Bezbarwny gaz o słabym aromatycznym zapachu, łatwy do skroplenia. Rozpuszczalny w alkoholu i eterze, a także rozpuszczalny w acetonie, benzenie, dichloroetanie, octanie amylu, furfuralu i roztworze octanu amonu miedzi. Nierozpuszczalny w wodzie.

1) Reakcja Dielsa-Aldera zachodzi z udziałem związków dienofilowych z niedoborem elektronów, w wyniku czego powstaje antrachinon, którego pochodne są ważnymi półproduktami barwników, fungicydów i insektycydów. (2) Reagują z bezwodnikiem maleinowym (nazywanym dalej bezwodnikiem maleinowym), a następnie ulegają kondensacji, tworząc bezwodnik tetrahydroftalowy, który może być stosowany jako utwardzacz i plastyfikator żywic poliestrowych i epoksydowych. Bezwodnik tetrahydroftalowy jest następnie utleniany kwasem azotowym, otrzymując kwas butano-tetrakarboksylowy, który jest surowcem do produkcji farb rozpuszczalnych w wodzie. Podobnie, bezwodnik tetrahydroftalowy jest uwodorniany, w wyniku czego powstaje bezwodnik heksahydroftalowy, który może być stosowany jako utwardzacz żywic epoksydowych. (3) Reaguje z dwutlenkiem siarki, tworząc cyklobutenowy sulfon, który następnie jest przygotowywany do postaci roztworu wodnego i uwodorniany w obecności szkieletowego katalizatora niklowego, w celu wytworzenia cyklobutenowego sulfolanu, który jest selektywnym rozpuszczalnikiem do ekstrakcji węglowodorów aromatycznych. Mieszaninę sulfolanu i diizopropanoloaminy można stosować jako gaz dekarbonizacyjny. (4) Liniowa reakcja telomeryzacji butadienu jest bardzo przydatna w przemyśle. Po liniowej dimeryzacji otrzymuje się ośmiowęglową olefinę o prostym łańcuchu, która jest następnie hydroformylowana i uwodorniana, w celu uzyskania nonanolu, który ma ważne zastosowania w syntezie zapachów, środków powierzchniowo czynnych i dodatków do smarów. Wykorzystując kompleks kobaltu jako katalizator, jego dimeryzacja, trimeryzacja i tetrameryzacja są surowcami do syntezy wyższych alkoholi i piżma makrocyklicznego.