Bezbarwny gaz o słabym aromatycznym zapachu, łatwy do skroplenia. Rozpuszczalny w alkoholu i eterze, a także rozpuszczalny w acetonie, benzenie, dichloroetanie, octanie amylu, furfuralu i roztworze octanu amoniaku miedzi. Nierozpuszczalny w wodzie.

1) Reakcja Dielsa-Aldera zachodzi ze związkami dienofilowymi z niedoborem elektronów, w wyniku której powstaje antrachinon, którego pochodne są ważnymi półproduktami barwników, środkami grzybobójczymi i insektycydami. (2) Reakcja z bezwodnikiem maleinowym (określanym jako bezwodnik maleinowy), a następnie kondensacja z wytworzeniem bezwodnika tetrahydroftalowego, który można stosować jako środek utwardzający i plastyfikator żywicy poliestrowej i żywicy epoksydowej. Bezwodnik tetrahydroftalowy następnie utlenia się kwasem azotowym, otrzymując kwas butano-tetrakarboksylowy, będący surowcem do produkcji farb rozpuszczalnych w wodzie. Podobnie bezwodnik tetrahydroftalowy poddaje się uwodornieniu w celu wytworzenia bezwodnika heksahydroftalowego, który można stosować jako środek utwardzający żywicę epoksydową. (3) Reaguje z dwutlenkiem siarki, tworząc sulfon cyklobutenu, który następnie przygotowuje się do roztworu wodnego i uwodornia w obecności szkieletowego katalizatora niklowego, otrzymując cyklobutenosulfolan, który jest selektywnym rozpuszczalnikiem do ekstrakcji węglowodorów aromatycznych. Jako gaz dekarbonatywny można zastosować mieszaninę sulfolanu i diizopropanoloaminy. (4) Liniowa reakcja telomeryzacji butadienu jest bardzo przydatna w przemyśle. Po dimeryzacji liniowej otrzymuje się ośmiowęglową olefinę o prostym łańcuchu, którą następnie hydroformyluje się i uwodornia, uzyskując nonanol, który ma istotne zastosowanie w syntezie substancji zapachowych, środków powierzchniowo czynnych i dodatków smarnych. Zastosowanie kompleksu kobaltu jako katalizatora, jego dimeryzacja, trimeryzacja i tetrameryzacja stanowią surowce do syntezy wyższych alkoholi i piżma makrocyklicznego.