N,N-Dimetyloanilina jest związkiem organicznym o wzorze C₈H₁₁N, a jego nazwa systematyczna jest taka sama jak nazwa produktu. Z numerem rejestru CAS 121-69-7 jest również nazywany N,N-dimetyloaminobenzenem. Należy do kategorii produktów Półprodukty barwników i pigmentów; Aniliny, aminy aromatyczne i związki nitrowe; Organiczne; CD, Puriss pa ACSNitrogen Compounds; aminy; Odczynniki analityczne do użytku ogólnego; C8; Puriss do ACS; C8 Niezbędne chemikalia; Związki azotu; Odczynnik Plus; Odczynniki rutynowe; Organiczny środek chemiczny. Jego numer EINECS to 204-493-5. Ponadto masa cząsteczkowa wynosi 121,18. Jego kody klasyfikacyjne to: (1) Dane ludzkie; (2) Dane dotyczące mutacji; (3) Działa drażniąco na skórę/oczy; (4) Flaga TSCA T [z zastrzeżeniem przepisów testowych określonych w sekcji 4 na mocy TSCA]; (5) Dane dotyczące nowotworu. Substancję chemiczną należy zamknąć i przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. Ponadto należy go chronić przed wilgocią, ciepłem i ogniem. Ta substancja chemiczna jest kluczowym prekursorem ważnych z handlowego punktu widzenia barwników triarylometanowych, takich jak zieleń malachitowa i fiolet krystaliczny. Służy jako promotor utwardzania żywic poliestrowych i winyloestrowych. Jest również stosowany jako prekursor innych związków organicznych.

Właściwości fizyczne N,N-dimetyloaniliny to:
(1)ACD/LogP: 2,135; (2) Liczba naruszeń zasady 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 1,99; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,13; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 17,70; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 24,59; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 247,57; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 343,97; (9)Akceptory wiązań #H: 1; (10)dawcy obligacji #H: 0; (11)#Obligacje swobodnie rotujące: 1; (12) Powierzchnia polarna: 3,24 Ų; (13) Współczynnik załamania światła: 1,55; (14) Refrakcja molowa: 40,566 cm-³; (15) Objętość molowa: 127,425 cm3³; (16)Polaryzowalność: 16,082×10^-24cm³; (17) Napięcie powierzchniowe: 34,71 dyn/cm; (18) Gęstość: 0,951 g/cm³; (19) Temperatura zapłonu: 62,778 °C; (20)Entalpia parowania: 42,974 kJ/mol; (21) Temperatura wrzenia: 193,539 °C przy 760 mmHg; (22) Prężność pary: 0,46 mmHg w temperaturze 25°C.

Przygotowanie N,N-dimetyloaniliny:
N,N-Dimetyloanilinę można wytworzyć z N-benzylo-N,N-dimetyloaniliny; bromek w temperaturze 40°C. Do tej reakcji potrzebny będzie odczynnik NaTeH i rozpuszczalnik dimetyloformamid, a czas reakcji będzie wynosił 4 godziny. Wydajność wynosi około 94%.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa N,N-dimetyloaniliny:
Używając tej substancji chemicznej, należy zachować ostrożność, ponieważ: N,N-dimetyloanilina jest szkodliwa w przypadku wdychania i kontaktu ze skórą. Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. Ma ograniczone dowody na działanie rakotwórcze. Substancja jest toksyczna dla organizmów wodnych, gdyż może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Zanieczyszczoną skórę należy natychmiast przemyć dużą ilością... (określa producent). Podczas korzystania z niego należy nosić odpowiednią odzież ochronną i rękawice. W przypadku awarii lub jeżeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza (jeśli to możliwe, pokaż etykietę). Należy unikać narażenia, a przed użyciem należy zapoznać się ze specjalną instrukcją. Należy unikać uwalniania go do środowiska i zapoznać się ze specjalną instrukcją/kartą charakterystyki.

Nadal możesz przekonwertować następujące dane na strukturę molekularną:
(1)UŚMIECH: N(c1ccccc1)(C)C
(2) Standardowe InChI: InChI=1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
(3) Standardowe InChIKey: JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N