N,N-Dimetyloanilina jest związkiem organicznym o wzorze C₈H₁₁N, a jego nazwa systematyczna jest taka sama jak nazwa produktu. Z numerem rejestru CAS 121-69-7, jest również nazywany N,N-dimetyloaminobenzenem. Należy do kategorii produktów: Półprodukty barwników i pigmentów; Aniliny, aminy aromatyczne i związki nitrowe; Organiczne; CD, Puriss pa ACS Związki azotu; Aminy; Odczynniki analityczne do użytku ogólnego; C8; Puriss pa ACS; C8 Podstawowe związki chemiczne; Związki azotu; Odczynnik Plus; Odczynniki rutynowe; Substancja chemiczna organiczna. Jego numer EINECS to 204-493-5. Ponadto masa cząsteczkowa wynosi 121,18. Jego kody klasyfikacyjne to: (1) Dane dotyczące ludzi; (2) Dane dotyczące mutacji; (3) Działanie drażniące na skórę/oczy; (4) Flaga TSCA T [Z zastrzeżeniem przepisów dotyczących testów sekcji 4 na mocy TSCA]; (5) Dane dotyczące nowotworów. Substancję tę należy szczelnie zamknąć i przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. Ponadto należy ją chronić przed wilgocią, ciepłem i ogniem. Substancja ta jest kluczowym prekursorem barwników triarylometanowych o znaczeniu komercyjnym, takich jak zieleń malachitowa i fiolet krystaliczny. Służy jako promotor utwardzania żywic poliestrowych i winyloestrowych. Jest również stosowana jako prekursor innych związków organicznych.

Właściwości fizyczne N,N-dimetyloaniliny są następujące:
(1)ACD/LogP: 2,135; (2)Liczba naruszeń reguły 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 1,99; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,13; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 17,70; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 24,59; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 247,57; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 343,97; (9)Liczba akceptorów wiązania H: 1; (10)Liczba donorów wiązania H: 0; (11)Liczba swobodnie obracających się wiązań: 1; (12)Powierzchnia biegunowa: 3,24 Ų; (13)Współczynnik załamania światła: 1,55; (14)Refrakcja molowa: 40,566 cm³; (15)Objętość molowa: 127,425 cm³; (16)Polaryzowalność: 16,082×10^-24cm³; (17)Napięcie powierzchniowe: 34,71 dyn/cm; (18)Gęstość: 0,951 g/cm³; (19)Temperatura zapłonu: 62,778 °C; (20)Entalpia parowania: 42,974 kJ/mol; (21)Temperatura wrzenia: 193,539 °C przy 760 mmHg; (22)Prężność pary: 0,46 mmHg przy 25°C.

Przygotowanie N,N-dimetyloaniliny:
N,N-dimetyloanilinę można otrzymać bromkiem N-benzylo-N,N-dimetylo-aniliniowym w temperaturze 40°C. Reakcja ta wymaga odczynnika NaTeH i rozpuszczalnika dimetyloformamidu, a czas reakcji wynosi 4 godziny. Wydajność wynosi około 94%.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa N,N-dimetyloaniliny:
Podczas stosowania tego środka chemicznego należy zachować ostrożność, ponieważ: N,N-dimetyloanilina jest szkodliwa w przypadku wdychania i kontaktu ze skórą. Jest toksyczna w przypadku wdychania, kontaktu ze skórą i po połknięciu. Istnieją ograniczone dowody na jej działanie rakotwórcze. Substancja ta jest toksyczna dla organizmów wodnych, ponieważ może powodować długotrwałe niekorzystne skutki w środowisku wodnym. Po kontakcie ze skórą należy natychmiast przemyć ją dużą ilością ... (określone przez producenta). Podczas stosowania należy nosić odpowiednią odzież ochronną i rękawice. W razie wypadku lub złego samopoczucia należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską (jeśli to możliwe, pokazać etykietę). Należy unikać narażenia na działanie substancji i przed użyciem należy uzyskać specjalne instrukcje. Należy unikać uwolnienia substancji do środowiska i zapoznać się ze specjalnymi instrukcjami/kartą charakterystyki substancji niebezpiecznej.

Nadal możesz przekonwertować następujące dane na strukturę molekularną:
(1)UŚMIECH: N(c1ccccc1)(C)C
(2) Standardowe InChI: InChI=1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
(3) Standardowe InChIKey: JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N