P-Nitrotoluen o numerze rejestracyjnym CAS 99-99-0 jest również znany jako 4-Nnitrofenylometan. Nazwa IUPAC to 1-metylo-4-nitrobenzen. Należy do kategorii produktów: 4-metylonitrobenzen; Substancje organiczne; Chemia analityczna; Substancje zaburzające gospodarkę hormonalną w środowisku; Estradiol itp. (substancje zaburzające gospodarkę hormonalną w środowisku); Odpady stałe; Specyficzna metoda; 2000/60/WEWięcej...Zamknij...; Seria 8000 metod dla odpadów stałych; Normy analityczne; Aromaty; Normy środowiskowe; Klasa chemiczna; Normy środowiskowe; Wspólnota Europejska: ISO i DIN; Materiały wybuchowe; EPA; Metoda 8330; Alfabetyczna; N; NA - N N Standardy analityczne; Związki nitro; Chromatografia; Substancje lotne/półlotne. Jego numer rejestracyjny EINECS to 202-808-0. Ponadto formuła to C₇H₇NO₂a masa cząsteczkowa wynosi 137,14. Ten związek chemiczny ma jasnożółtą barwę i należy go przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu, z dala od utleniaczy, kwasów itp.

Właściwości fizyczne p-nitrotoluenu to: (1)ACD/LogP: 2,41; (2)Liczba naruszeń reguły 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9)Liczba akceptorów wiązania H: 3; (10)Liczba donorów wiązania H: 0; (11)Liczba swobodnie obracających się wiązań: 1; (12)Współczynnik załamania światła: 1,553; (13)Refrakcja molowa: 37,62 cm³; (14)Objętość molowa: 117,5 cm³; (15)Napięcie powierzchniowe: 42,6 dyn/cm; (16)Gęstość: 1,166 g/cm³; (17)Temperatura zapłonu: 106,1 °C; (18)Entalpia parowania: 45,56 kJ/mol; (19)Temperatura wrzenia: 238 °C przy 760 mmHg; (20)Prężność pary: 0,0669 mmHg przy 25 °C.

Przygotowanie p-nitrotoluenu: otrzymuje się go w reakcji toluenu z mieszaniną kwasów (25% do 30% kwasu azotowego, 55% do 58% kwasu siarkowego i 20% do 21% wody). Nitrobenzen jest oddzielany, przemywany, a następnie przemywany sodą kaustyczną. Na koniec surowy nitrotoluen jest destylowany próżniowo, a produkt uzyskuje się przez destylację próżniową, chłodzenie i krystalizację.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Zastosowania p-nitrotoluenu: jest on używany do produkcji aniliny, diizocyjanianu toluenu, a także jako pestycyd, barwnik, produkt farmaceutyczny, dodatek do tworzyw sztucznych i półprodukt syntetyczny. Ponadto służy do otrzymywania 2-chloro-4-nitro-toluenu. Reakcja wymaga użycia odczynników Cl.₂OH₂SO4 i rozpuszczalnik CCl₄Wydajność wynosi około 99%.

Podczas stosowania tego środka chemicznego należy zachować ostrożność. Jako substancja chemiczna działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. Ponadto jest toksyczny dla organizmów wodnych, może powodować długotrwałe niekorzystne skutki w środowisku wodnym i jest wysoce łatwopalny. Podczas stosowania należy nosić odpowiednie rękawice i unikać uwolnienia do środowiska. Przechowywać z dala od źródeł zapłonu. Po użyciu natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. W razie wypadku lub złego samopoczucia natychmiast zasięgnąć porady lekarza.

Nadal możesz przekonwertować następujące dane na strukturę molekularną:
1. UŚMIECH: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU