P-Nitrotoluen o numerze rejestracyjnym CAS 99-99-0 jest również znany jako 4-Nnitrofenylometan. Nazwa IUPAC to 1-metylo-4-nitrobenzen. Należy do kategorii produktów 4-metylonitrobenzen; Organiczne; Chemia analityczna; Środowiskowe substancje zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego; Estradiol itp. (Środowiskowe substancje zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego); Metoda dotycząca odpadów stałych; 2000/60/ECWięcej...Zamknij...; Metody dotyczące odpadów stałych serii 8000; standardy analityczne; AromatyNormy środowiskowe; Klasa chemiczna; Standardy środowiskowe; Wspólnota Europejska: ISO i DIN; Materiały wybuchoweEPA;Metoda 8330Alfabetyczne; N; NA - NIAStandardy analityczne; Związki nitroweChromatografia; Substancje lotne/półlotne. Jego numer rejestracyjny EINECS to 202-808-0. Ponadto formuła to C₇H₇NO₂a masa cząsteczkowa wynosi 137,14. Ta substancja chemiczna ma postać jasnożółtego kryształu i powinna być przechowywana w szczelnych pojemnikach, w chłodnym i suchym miejscu, z dala od utleniaczy, kwasów i tym podobnych.

Właściwości fizyczne p-nitrotoluenu to: (1)ACD/LogP: 2,41; (2) Liczba naruszeń zasady 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9)Akceptory wiązań #H: 3; (10)dawcy obligacji #H: 0; (11)#Obligacje swobodnie rotujące: 1; (12) Współczynnik załamania światła: 1,553; (13) Refrakcja molowa: 37,62 cm³; (14) Objętość molowa: 117,5 cm³; (15) Napięcie powierzchniowe: 42,6 dyn/cm; (16) Gęstość: 1,166 g/cm³; (17) Temperatura zapłonu: 106,1 °C; (18)Entalpia parowania: 45,56 kJ/mol; (19) Temperatura wrzenia: 238 °C przy 760 mmHg; (20) Prężność pary: 0,0669 mmHg w temperaturze 25°C.

Wytwarzanie p-nitrotoluenu: wytwarza się go w reakcji toluenu z mieszanym kwasem (kwas azotowy 25% do 30%, kwas siarkowy 55% do 58% i woda 20% do 21%). Nitrobenzen oddziela się, przemywa, przemywa żrą. Na koniec surowy nitrotoluen poddaje się destylacji próżniowej i produkt otrzymuje się przez destylację próżniową, chłodzenie i krystalizację.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Zastosowania p-nitrotoluenu: stosuje się go do produkcji aniliny, diizocyjanianu toluenu, a także jako pestycyd, barwnik, środek farmaceutyczny, dodatek do tworzyw sztucznych i półprodukt syntetyczny. Poza tym służy do wytwarzania 2-chloro-4-nitro-toluenu. Reakcja wymaga odczynników Cl₂OH₂SO4 i rozpuszczalnik CCl₄. Wydajność wynosi około 99%.

Używając tej substancji chemicznej, należy zachować ostrożność. Jako substancja chemiczna działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. Poza tym jest toksyczny dla organizmów wodnych, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym i jest wysoce łatwopalny. Podczas stosowania należy nosić odpowiednie rękawice i unikać przedostawania się preparatu do środowiska. Trzymać z dala od źródeł zapłonu. Po użyciu natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. W razie wypadku lub złego samopoczucia należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Nadal możesz przekonwertować następujące dane na strukturę molekularną:
1. UŚMIECH: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU