N,NEster tert-butylowy -bis(2-chloroetylo)karbaminianu może być stosowany jako produkt pośredni w chemii farmaceutycznej i syntezie organicznej. W transformacjach syntezy organicznej grupę Boc można łatwo usunąć ze struktury, uzyskując aktywną grupę karboksylową.

Metoda syntezy polega na szybkim mieszaniu zawiesiny chlorowodorku bis-(2-chloroetylo)aminy (5 g, 0,028 mola) w dichlorometanie (42 ml) z10% wodny roztwór wodorotlenku sodu (28 ml) w temperaturze kąpieli lodowej. Roztwór diwęglanu di-tert-butylu (6.1Następnie dodaje się 1 g (0,028 mola) w dichlorometanie (28 mChemicalbook L). Po mieszaniu w temperaturze pokojowej przez 18,5 godziny, do mieszaniny reakcyjnej powoli dodaje się dichlorometan (30 ml). Następnie rozdziela się dwie fazy. Fazę wodną ekstrahuje się dalej dichlorometanem (30 ml). Połączone warstwy organiczne suszy się nad bezwodnym siarczanem magnezu, filtruje i zagęszcza, otrzymując N,N-bis(2-chloroetylo)karbaminian tert-butylu.