produkty

  • N-Etylomorfolina CAS 100-74-3

    N-Etylomorfolina CAS 100-74-3

    N-Etylomorfolina jest bezbarwną cieczą. Produkt rozpuszcza się w wodzie, alkoholu i eterze.
    Może być stosowany jako półprodukt do rozpuszczalników, katalizatorów, barwników, środków farmaceutycznych i środków powierzchniowo czynnych. Może być stosowany jako katalizator w dziedzinie PU. Jest często stosowany jako rozpuszczalnik olejów i żywic, a także może być stosowany jako półprodukt do syntezy organicznej.
  • 4-metylomorfolina CAS 109-02-4

    4-metylomorfolina CAS 109-02-4

    N-metylomorfolina jest ważnym organicznym półproduktem chemicznym. Jest doskonałym rozpuszczalnikiem, emulgatorem, inhibitorem korozji, katalizatorem w postaci pianki poliuretanowej i może być również stosowany jako półprodukt w pestycydach. Metody syntezy zawarte w Chemicalbook obejmują głównie metodę N-metylacji z wykorzystaniem morfoliny jako surowca, metodę cyklizacji z wykorzystaniem dietanoloaminy jako surowca, metodę cyklizacji z wykorzystaniem dietanoloaminy jako surowca oraz metodę syntezy z wykorzystaniem dichloroetanu jako surowca itp.
    Jest to bezbarwna, przezroczysta ciecz. Charakterystyczny zapach. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, mieszalny z wodą i etanolem. Media dla farmaceutyków i syntezy chemicznej Surowce do syntezy organicznej, odczynniki analityczne, rozpuszczalniki ekstrakcyjne, stabilizatory węglowodorów chlorowanych, inhibitory korozji, katalizatory, produkcja farmaceutyczna itp.
  • p-fenylenodiamina CAS 106-50-3

    p-fenylenodiamina CAS 106-50-3

    p-fenylenodiamina (ang. p-fenylenodiamina), znana również jako Ursi D, to jedna z najprostszych diamin aromatycznych. Czysty produkt ma kryształy o barwie białej do lawendowej, które pod wpływem powietrza zmieniają kolor na fioletowy lub ciemnobrązowy.
    kolor. Słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie, rozpuszczalny w etanolu, eterze, chloroformie i benzenie.
    Można go stosować do wytwarzania barwników azowych, polimerów wielkocząsteczkowych, a także do produkcji barwników futerkowych, przeciwutleniaczy do gumy i wywoływaczy foto. Stosowany jest głównie do barwników aramidowych, azowych, siarkowych, kwasowych i może być również stosowany jako futro czarne D. Produkcja Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2 i przeciwutleniaczy gumowych Chemicalbook DNP, DOP i MB. Jest również stosowany jako surowiec do kosmetycznych farb do włosów serii Ursi D, inhibitora polimeryzacji benzyny i wywoływacza. Jako barwnik chemiczny p-fenylenodiaminę można obecnie stosować w produkcji farb do włosów, istnieją jednak wyraźne ograniczenia dotyczące ilości jej użycia.
    Otrzymuje się go przez redukcję p-nitroaniliny sproszkowanym żelazem w środowisku kwaśnym. Wsyp proszek żelaza do kwasu solnego, podgrzej do 90°C i mieszając dodaj p-nitroanilinę. Po zakończeniu dodawania prowadzić reakcję w temperaturze 95-100°C przez 0,5 godziny, a następnie dodać kroplami stężony kwas solny, aby zakończyć reakcję redukcji w Chemicalbook. Po ochłodzeniu zobojętnić nasyconym roztworem węglanu sodu do pH 7-8, zagotować i na gorąco przesączyć, a placek filtracyjny przemyć gorącą wodą. Połączyć przesącz z cieczą przemywającą, zatężyć pod zmniejszonym ciśnieniem, krystalizować przez ochłodzenie lub destylować pod zmniejszonym ciśnieniem z uzyskaniem p-fenylenodiaminy z wydajnością 95%.
  • 1,2-dichloroetan CAS 107-06-2

    1,2-dichloroetan CAS 107-06-2

    1,2-Dichloroetan jest bezbarwną, przezroczystą oleistą cieczą o zapachu podobnym do chloroformu i słodkim smaku. Rozpuszczalny w wodzie około 120 razy, mieszalny z etanolem, chloroformem i eterem. Może rozpuszczać oleje i smary, smary, parafinę.
    Stosowany głównie do produkcji chlorku winylu, kwasu szczawiowego i etylenodiaminy, może być również stosowany jako rozpuszczalniki, fumiganty zbożowe, detergenty, środki ekstrakcyjne, środki odtłuszczające metale itp.
    metoda produkcji:
    1. Metoda bezpośredniej syntezy etylenu i chloru: chlor etylen i chlor w środowisku 1,2-dichloroetanu w celu wytworzenia surowego dichloroetanu i niewielkiej ilości polichlorków, dodanie zasady i odparowanie błyskawiczne w celu usunięcia substancji kwaśnych i niektórych substancji wysokowrzących, przemycie wodą aż do neutralnego, azeotropowego odwodnienia i destylacji w celu uzyskania gotowego produktu. 2. Metoda oksychlorowania etylenu: Etylen jest bezpośrednio chlorowany chlorem z wytworzeniem dichloroetanu. Chlorowodór odzyskany podczas krakingu dichloroetanu w celu wytworzenia chlorku winylu, gaz zawierający tlen Chemicalbook (powietrze) i etylen podgrzany wstępnie do temperatury 150-200°C przepuszcza się przez katalizator chlorku miedzi załadowany na tlenek glinu pod ciśnieniem 0,0683-0,1033 MPa reaguje w temperaturze 200-250°C, a surowy produkt schładza się (skraplając większość trichloroacetaldehydu i część wody), poddaje działaniu ciśnienia i rafinuje, otrzymując produkt w postaci dichloroetanu. 3. Metoda bezpośredniego chlorowania etylenu z gazu krakowanego naftą lub pieca koksowniczego. Ponadto 1,2-dichloroetan jest także produktem ubocznym przy produkcji chloroetanolu i tlenku etylenu.
  • Chlorek sodu CAS 7647-14-5

    Chlorek sodu CAS 7647-14-5

    Chlorek sodu jest głównym składnikiem soli kuchennej i kamiennej. Jest związkiem jonowym i jest bezbarwnym i przezroczystym kryształem sześciennym. Tlenek sodu występuje w dużych ilościach w wodzie morskiej i naturalnych słonych jeziorach. Można go stosować do produkcji chloru, wodoru, kwasu solnego, wodorotlenku sodu, chloranu, podchlorynu, proszku wybielającego i sodu metalicznego. Jest ważnym surowcem chemicznym; Chemicalbook może być stosowany w przemyśle spożywczym. Przyprawianie i marynowanie ryb, mięsa i warzyw, a także do solenia mydła i garbowania skór itp.; wysoko rafinowany chlorek sodu można stosować do wytwarzania soli fizjologicznej do leczenia klinicznego i eksperymentów fizjologicznych, takich jak utrata sodu, utrata wody, utrata krwi itp. Chlorek sodu można wytwarzać poprzez zatężanie krystalicznej wody morskiej, naturalnej słonej wody z jeziora lub słonej wody ze studni.
    Chlorek sodu jest ważnym surowcem chemicznym do wytwarzania chloru gazowego, sodu metalicznego, sody kaustycznej, sody kalcynowanej i innych substancji i jest szeroko stosowany w barwnikach, ceramice, metalurgii, skórze, mydle, chłodnictwie itp. W chemii analitycznej, chlorek sodu jest odczynnikiem do oznaczania fluoru i krzemianów oraz odczynnikiem wzorcowym do kalibracji azotanu srebra.
    Chlorek sodu jest ważną matrycą utrzymującą objętość płynu pozakomórkowego. Ma także pewien wpływ regulacyjny na równowagę kwasowo-zasadową płynów ustrojowych. Jest to również jeden z ważnych czynników utrzymujących napięcie nerwowo-mięśniowe. Stosowany głównie w zapobieganiu i leczeniu zespołu hiponatremii, odwodnienia z powodu niedoboru sodu (takiego jak oparzenia, biegunka, wstrząs itp.), udaru cieplnego itp.; stosowany zewnętrznie do przemywania oczu, nosa, ran itp.; dożylne wstrzyknięcie 10% hipertonicznego roztworu chlorku sodu może pobudzić perystaltykę przewodu pokarmowego, poprawić czynność trawienną.

  • Morfolina CAS 110-91-8

    Morfolina CAS 110-91-8

    Morfolina, znana również jako 1,4-oksazacykloheksan i tlenek dietylenoiminy, jest bezbarwną, zasadową oleistą cieczą o zapachu amoniaku i higroskopijności. Może odparowywać z parą wodną i jest mieszalny z wodą. Rozpuszczalny w acetonie, benzenie, eterze, pentanie, metanolu, etanolu, czterochlorku węgla, glikolu propylenowym i innych rozpuszczalnikach organicznych.
    Morfolina zawiera drugorzędowe grupy aminowe i ma wszystkie typowe cechy reakcji drugorzędowych grup aminowych. Reaguje z kwasami nieorganicznymi, tworząc sole, reaguje z kwasami organicznymi, tworząc sole lub amidy i może przeprowadzać reakcje alkilowania. Może także reagować z tlenkiem etylenu, ketonami lub przeprowadzać reakcje Willgerodta.
    Ze względu na unikalne właściwości chemiczne morfoliny stała się ona jednym z doskonałych produktów petrochemicznych o ważnych zastosowaniach komercyjnych. Można go stosować do przygotowania przyspieszaczy wulkanizacji gumy, inhibitorów rdzy, środków antykorozyjnych i środków czyszczących, takich jak NOBS, DTOS i MDS. , środki odkamieniające, przeciwbólowe, miejscowo znieczulające, uspokajające, oddechowe, chemiczne i stymulujące naczynia, środki powierzchniowo czynne, wybielacze optyczne, konserwanty do owoców, środki pomocnicze do drukowania i barwienia tekstyliów itp. w gumie, medycynie, pestycydach, barwnikach, powłokach itp. Przemysł ma szeroki zakres zastosowań. W medycynie wykorzystuje się go do produkcji wielu ważnych leków, takich jak morfolino, wirospiryna, ibuprofen, afrodyzjak, naproksen, diklofenak, fenylooctan sodu itp.
  • 2-etyloheksyloamina CAS: 104-75-6

    2-etyloheksyloamina CAS: 104-75-6

    2-etyloheksyloamina CAS: 104-75-6
    Jest to bezbarwna i przezroczysta ciecz, słabo rozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w etanolu i acetonie. Zapalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. Jest stosowany jako półprodukt do pestycydów, barwników, pigmentów, środków powierzchniowo czynnych i środków owadobójczych. Można go również stosować do produkcji stabilizatorów, konserwantów, emulgatorów itp. Metodę otrzymywania uzyskuje się poprzez reakcję 2-etyloheksanolu z amoniakiem. W tym samym zestawie urządzeń do kotłów wsadowych można wytwarzać w procesie rotacyjnym 2-etyloheksyloaminę, di(2-etyloheksylo)aminę i tris(2-etyloheksylo)aminę.
  • p-toluenosulfonamid CAS 70-55-3

    p-toluenosulfonamid CAS 70-55-3

    p-toluenosulfonamid, znany również jako 4-toluenosulfonamid, p-sulfonamid, tolueno-4-sulfonamid, toluenosulfonamid, p-sulfamoilotoluen, to biały płatek lub liść kryształu Chemicalbook, stosowany do syntezy chloraminy-T i chloramfenikolu, barwników fluorescencyjnych, produkcji plastyfikatorów , żywic syntetycznych, powłok, środków dezynfekcyjnych i rozjaśniaczy do obróbki drewna itp.
    p-toluenosulfonamid jest doskonałym stałym plastyfikatorem do tworzyw termoutwardzalnych, odpowiednim do żywic fenolowych, żywic melaminowych, żywic mocznikowo-formaldehydowych, poliamidów i innych żywic. Niewielka ilość mieszanki może poprawić przetwarzalność, równomierne utwardzanie i nadać produktowi dobry połysk. p-toluenosulfonamid nie ma działania zmiękczającego jak ciekłe plastyfikatory, jest niezgodny z kopolimerami polichlorku winylu i chlorku winylu i jest częściowo kompatybilny z octanem celulozy, octanomaślanem celulozy i azotanem celulozy.
    W metodzie produkcyjnej najpierw dodaje się część wody HN3 do naczynia reakcyjnego, dodaje się, mieszając, chlorek p-toluenosulfonylu, a temperatura naturalnie wzrasta do ponad 50°C. Po obniżeniu temperatury dodaje się pozostałą wodę amoniakalną. Reagować w temperaturze 85~9Chemicalbook0℃ przez 0,5h. Reakcja kończy się, gdy wartość pH osiągnie 8 do 9. Ochłodzić do 20°C, przesączyć i przemyć placek filtracyjny wodą, aby otrzymać surowy produkt. Produkt następnie odbarwia się węglem aktywnym, rozpuszcza w alkaliach, oddziela kwasem, filtruje i suszy, otrzymując produkt.
  • Chlorek tosylu CAS 98-59-9

    Chlorek tosylu CAS 98-59-9

    Chlorek tosylu CAS 98-59-9
    Chlorek tosylu (TsCl), jako drobny produkt chemiczny, jest szeroko stosowany w przemyśle barwników, farmaceutycznym i pestycydach. W przemyśle barwników wykorzystuje się go głównie do produkcji półproduktów do barwników dyspersyjnych, lodowych i kwasowych; w przemyśle farmaceutycznym Chemicalbook jest używany głównie do produkcji sulfonamidów, mesulfonianów itp.; w przemyśle pestycydów stosuje się go głównie do produkcji mezotrionu, sulfotrionu, drobnego metalaksylu itp. Wraz z ciągłym rozwojem przemysłu barwników, farmaceutycznego i pestycydów, międzynarodowe zapotrzebowanie na ten produkt rośnie z dnia na dzień.
    Istnieją dwa główne tradycyjne procesy otrzymywania TsCl: 1. Jest on wytwarzany przez bezpośrednie chlorowanie kwaśne toluenu i nadmiaru kwasu chlorosulfonowego w niskiej temperaturze. Metodą tą wytwarza się chlorek o-toluenosulfonylu o dużej zawartości, a chlorek p-toluenosulfonylu jest jej produktem ubocznym, a oba są trudne do oddzielenia i zużywają dużo energii; 2. Toluen i kwas chlorosulfonowy chloruje się bezpośrednio nadmiarem kwasu chlorosulfonowego w obecności określonych soli i w określonej temperaturze. Chociaż metoda ta charakteryzuje się wyższym stosunkiem produktu w postaci chlorku toluenosulfonylu, stopień oczyszczania. Metoda jest łatwa i zużywa mało energii. Jednakże ze względu na stosunkowo wysoką temperaturę reakcji wydzielony sulfonowany olej zawiera dużą ilość sulfonów i ma niską wartość użytkową. Rzeczywista całkowita wydajność wynosi tylko około 70% w Chemicalbook. Ponadto obie metody charakteryzują się wysokim zużyciem surowca, kwasu chlorosulfonowego, a wytwarzany odpadowy kwas siarkowy jest zbyt rozcieńczony, co nie sprzyja przemysłowemu wykorzystaniu i oczyszczaniu. Istnieją również doniesienia mające na celu ulepszenie tej metody. Po pierwsze, chlorek p-toluenosulfonylu w mieszaninie reakcyjnej ulega całkowitej krystalizacji w pewnych warunkach, a cząstki kryształów powiększają się. Do usunięcia chlorku p-toluenosulfonylu z mieszaniny stosuje się metodę bezpośredniej filtracji bez hydrolizy. Jednakże obecnie występują pewne trudności w doborze urządzeń przemysłowych, a inwestycja jest duża. Ulepszony proces: Wybrano odpowiednie katalizatory i inne optymalne warunki procesu.
    Chlorek tosylu (TsCl) to biały, łuszczący się kryształ o temperaturze topnienia 69-71°C. Jest ważnym półproduktem leku do syntezy organicznej i jest stosowany głównie w syntezie chloramfenikolu, chloramfenikolu-T, tiamfenikolu i innych leków. .
  • Chlorek benzylu CAS: 100-44-7

    Chlorek benzylu CAS: 100-44-7

    Chlorek benzylu CAS: 100-44-7
    Chlorek benzylu, znany również jako chlorek benzylu i chlorek toluenu, jest bezbarwną cieczą o silnym ostrym zapachu. Miesza się z rozpuszczalnikami organicznymi, takimi jak chloroform, etanol i eter. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale może odparować z parą wodną. Jego para działa drażniąco na błonę śluzową oczu i jest silnym gazem łzawiącym. Jednocześnie chlorek benzylu jest również półproduktem w syntezie organicznej i jest szeroko stosowany w syntezie barwników, pestycydów, syntetycznych substancji zapachowych, detergentów, plastyfikatorów i leków.
    Aplikacje
    Chlorek benzylu ma szerokie zastosowanie w przemyśle. Stosowany jest głównie w dziedzinie pestycydów, leków, przypraw, środków pomocniczych do barwników i syntetycznych środków pomocniczych. Służy do opracowywania i produkcji benzaldehydu, ftalanu butylobenzylu, aniliny, foksymu i chlorku benzylu. Penicylina, alkohol benzylowy, fenyloacetonitryl, kwas fenylooctowy i inne produkty. Chlorek benzylu należy do klasy halogenków benzylu, związków drażniących. Jeśli chodzi o pestycydy, może on nie tylko bezpośrednio syntetyzować grzybobójcze fosforoorganiczne Daifengjing i Isidifangjing Chemicalbook, ale może być również stosowany jako ważny surowiec do wielu innych półproduktów, takich jak synteza fenyloacetonitrylu, chlorku benzoilu, m-fenoksybenzaldehydu itp. Ponadto chlorek benzylu jest szeroko stosowany w medycynie, przyprawach, środkach pomocniczych do barwienia, żywicach syntetycznych itp. Jest ważnym półproduktem w produkcji chemicznej i farmaceutycznej. Wówczas ciecz odpadowa lub odpady wytwarzane przez przedsiębiorstwa podczas procesu produkcyjnego nieuchronnie zawierają dużą ilość półproduktów chlorku benzylu.
    Właściwości chemiczne:
    Bezbarwna i przezroczysta ciecz o silnym ostrym zapachu. Wyciskające łzy. Rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych takich jak eter, alkohol, chloroform itp., nierozpuszczalny w wodzie, ale może odparować z parą wodną.
  • N-izopropylohydroksyloamina CAS: 5080-22-8

    N-izopropylohydroksyloamina CAS: 5080-22-8

    N-izopropylohydroksyloamina jest bezbarwną cieczą o silnym zapachu amoniaku.
    - Jest rozpuszczalny w wodzie i większości rozpuszczalników organicznych, ale nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach niepolarnych.
    - Jest to nukleofil, który reaguje addycyjnie ze związkami takimi jak estry, aldehydy i ketony.
    używać:
    - N-Izopropylohydroksyloamina stosowana jest głównie w reakcjach syntezy organicznej, zwłaszcza jako odczynnik do aminowania.
    - Można go stosować do syntezy produktów aminowania aldehydów, ketonów i estrów oraz uczestniczyć w niektórych reakcjach cyklizacji.
    - Może być również stosowany jako odczynnik redukujący do przeprowadzania reakcji redukcji w syntezie organicznej.
    Sposób przygotowania:
    - Powszechną metodą wytwarzania N-izopropylohydroksyloaminy jest przeprowadzenie reakcji amidowania alkoholu izopropylowego w celu otrzymania N-izopropyloizopropyloamidu, a następnie użycie gazowego amoniaku do oddziaływania na niego w celu wytworzenia N-izopropylohydroksyloaminy.
    Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
    - N-izopropylohydroksyloamina jest substancją żrącą, która w kontakcie ze skórą i oczami może powodować podrażnienia i oparzenia.
    - Podczas stosowania należy nosić rękawice ochronne, okulary i inny sprzęt ochrony osobistej.
    - Stosować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu i unikać wdychania jego oparów.
  • 2,6-dimetyloanilina CAS 87-62-7

    2,6-dimetyloanilina CAS 87-62-7

    2,6-Dimetyloanilina jest lekko żółtą cieczą o gęstości względnej 0,973. Jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w alkoholu, eterze i rozpuszczalny w kwasie solnym.
    Drogi syntezy 2,6-dimetyloaniliny obejmują głównie metodę aminolizy 2,6-dimetylofenolu, metodę alkilowania o-metyloaniliny, metodę metylacji aniliny, metodę nitrowania m-ksylenodisulfonowania i metodę disulfonowania m-ksylenu. Metoda redukcji nitrowania toluenu itp.
    Produkt ten jest ważnym półproduktem do produkcji pestycydów i leków, może być również stosowany jako surowiec do produktów chemicznych takich jak barwniki. Zapalny przez otwarty ogień; reaguje z utleniaczami; rozkłada toksyczny dym tlenku azotu pod wpływem wysokiej temperatury.