aktualności

Edycja danych fizycznych

1. Właściwości: białe lub czerwone, łuszczące się kryształy, które stają się ciemniejsze, gdy są przechowywane na powietrzu przez dłuższy czas.

2. Gęstość (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Gęstość względna (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Temperatura topnienia (ºC): 122~123,5°C.

Temperatura wrzenia (ºC, przy ciśnieniu atmosferycznym): 285~286. 6.

6. temperatura zapłonu (ºC): 153. 7. rozpuszczalność: nierozpuszczalny.

Rozpuszczalność: nierozpuszczalny w zimnej wodzie, rozpuszczalny w gorącej wodzie, etanolu, eterze, chloroformie, benzenie, glicerynie i ługu [1] .

Edycja danych

1. Współczynnik załamania światła molowego: 45,97

2. Objętość molowa (cm3/mol): 121,9

3. Objętość właściwa izotoniczna (90,2 K): 326,1

4. Napięcie powierzchniowe (3,0 dyn/cm): 51,0

5. Współczynnik polaryzacji (0,5 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natura i stabilność

redagować

1. Toksykologia jest podobna do fenolu i jest silniejszym środkiem żrącym. Działa silnie drażniąco na skórę. Łatwo wchłania się przez skórę. Działa toksycznie na układ krwionośny i nerki. Ponadto może powodować uszkodzenie rogówki. Chociaż śmiertelna dawka nie jest znana, odnotowano przypadki śmierci po miejscowym zastosowaniu od 3 do 4 g. Sprzęt produkcyjny powinien być szczelny i szczelny, a w przypadku kontaktu ze skórą należy go szybko zmyć. Warsztaty powinny być wentylowane, a sprzęt szczelny. Operatorzy powinni nosić odzież ochronną.

2. Łatwopalny, kolor stopniowo ciemnieje po długim przechowywaniu, stabilny w powietrzu, ale pod wpływem słońca stopniowo ciemnieje. Sublimacja pod wpływem ciepła, z drażniącym zapachem fenolu.

3. obecne w spalinach. 4.

4. wodny roztwór przybiera zieloną barwę w obecności chlorku żelazowego [1] .

 

Metoda przechowywania

redagować

1. Wyłożone plastikowymi workami, torbami lub workami tkanymi, waga netto 50 kg lub 60 kg na worek.

2. Przechowywanie i transport powinny być ognioodporne, odporne na wilgoć i działanie czynników zewnętrznych. Przechowywać w suchym, wentylowanym miejscu. Przechowywać i transportować zgodnie z przepisami dotyczącymi materiałów łatwopalnych i toksycznych.

 

Metoda syntetyczna

redagować

1. Jest on wytwarzany z naftalenu poprzez sulfonowanie i topienie alkaliczne. Topienie alkaliczne z sulfonowaniem jest powszechnie stosowaną metodą produkcji w kraju i za granicą, jednak korozja jest poważna, koszty wysokie, a biologiczne zużycie tlenu w ściekach wysokie. Metoda 2-izopropylonaftalenu, opracowana przez American Cyanamid Company, wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce, a produkty uboczne w postaci 2-naftolu i acetonu powstają jednocześnie, podobnie jak w przypadku fenolu metodą izopropylobenzenową. Zużycie surowców wynosi: 1170 kg/t czystego naftalenu, 1080 kg/t kwasu siarkowego, 700 kg/t stałej sody kaustycznej.

2. Podgrzej stopiony czysty naftalen do 140℃, przy stosunku naftalenu do kwasu siarkowego = 1:1,085 (stosunek molowy), kwas siarkowy 98% w ciągu 20 minut i kwas siarkowy 98% w ciągu 20 minut.

Reakcja zakończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego przekroczy 66%, a całkowita kwasowość wyniesie 25-27%. Następnie reakcję hydrolizy przeprowadzi się w temperaturze 160°C przez 1 godzinę. Wolne naftaleny zostaną wydmuchane przez parę wodną w temperaturze 140-150°C, a następnie powoli i równomiernie doda się roztwór o gęstości względnej 1,14 naftalenów w temperaturze 80-90°C. Roztwór siarczynu sodu zobojętnia się do momentu, aż czerwony papierek lakmusowy Kongo nie zmieni koloru na niebieski. Reakcja dwutlenku siarki wytworzonego w odpowiednim czasie z usuwaniem pary wodnej, produkty neutralizacji schłodzone do 35 ~ 40 ℃ chłodzących kryształów, zasysanie kryształów z filtra z 10% słonej wody, suche, dodane do stopionego stanu 98% wodorotlenku sodu w temperaturze 300 ~ 310 ℃, mieszanie i utrzymywanie 320 ~ 330 ℃, tak aby zasada 2-naftalenosulfonianu sodu połączyła się z 2-naftolosodową, a następnie użyj gorącej wody do rozcieńczenia stopionej zasady, a następnie przepuść do powyższej neutralizacji dwutlenku siarki wytworzonego w reakcji, reakcji zakwaszania w temperaturze 70 ~ 80 ℃, aż fenoloftaleina stała się bezbarwna. Produkty zakwaszania będą warstwami statycznymi, górna warstwa cieczy ogrzana do wrzenia, statyczna, podzielona na warstwę wodną, ​​surowy produkt 2-naftolu najpierw podgrzany, najpierw odwodniony, a następnie poddany destylacji dekompresyjnej, może być czystym produktem.

3. Metoda ekstrakcji i krystalizacji w celu usunięcia 1-naftolu z 2-naftolu. Wymieszać 2-naftol z wodą w odpowiedniej proporcji i podgrzać do 95°C. Po stopieniu 2-naftolu energicznie wymieszać i obniżyć temperaturę do około 85°C, schłodzić skrystalizowaną zawiesinę do temperatury pokojowej i przefiltrować. Zawartość 1-naftolu można określić na podstawie analizy czystości. 4.

Otrzymuje się go z kwasu 2-naftalenosulfonowego poprzez topienie w alkaliach [2].

 

Metoda przechowywania

redagować

1. Wyłożone plastikowymi workami, torbami lub workami tkanymi, waga netto 50 kg lub 60 kg na worek.

2. Przechowywanie i transport powinny być ognioodporne, odporne na wilgoć i działanie czynników zewnętrznych. Przechowywać w suchym, wentylowanym miejscu. Przechowywać i transportować zgodnie z przepisami dotyczącymi materiałów łatwopalnych i toksycznych.

 

Używać

redagować

1. Ważne surowce organiczne i półprodukty barwiące, stosowane w produkcji kwasu winowego, kwasu masłowego, kwasu β-naftolo-3-karboksylowego oraz w produkcji przeciwutleniacza butylu, przeciwutleniacza DNP i innych przeciwutleniaczy, pigmentów organicznych i fungicydów.

2. Stosowany jako odczynnik do oznaczania sulfonamidów i amin aromatycznych metodą chromatografii cienkowarstwowej. Jest również stosowany w syntezie organicznej.

3. Służy do poprawy polaryzacji katodowej, udoskonalenia krystalizacji i zmniejszenia wielkości porów w kwaśnym cynowaniu. Ze względu na hydrofobowy charakter tego produktu, nadmierna zawartość spowoduje kondensację i wytrącanie się żelatyny, co doprowadzi do powstania smug na powłoce.

4. Głównie używane w produkcji pomarańczy kwasowej Z, pomarańczy kwasowej II, czerni kwasowej ATT, czerni zaprawy kwasowej T, czerni zaprawy kwasowej A, czerni zaprawy kwasowej R, różu kompleksowego kwasowego B, brązu kompleksowego kwasowego czerwonobrązowego BRRW, czerni kompleksowej kwasowej WAN, koloru fenolowego AS, koloru fenolowego AS-D, koloru fenolowego AS-OL, koloru fenolowego AS-SW, aktywnej jaskrawej pomarańczy X-GN, aktywnej jaskrawej pomarańczy K-GN, aktywnej czerwieni K-1613, aktywnej czerwieni K-1613, aktywnej jaskrawej pomarańczy X-GN, aktywnej jaskrawej pomarańczy K-GN. Fiolet neutralny BL, czerń neutralna BGL, niebieski sól miedziowa bezpośredni 2R, niebieski odporny na bezpośrednie działanie promieni słonecznych B2PL, niebieski bezpośredni RG, niebieski bezpośredni RW i inne barwniki [2].

 

INFORMACJE O UMOWIE

MIT – IVY Industry Co., Ltd. z siedzibą w Xuzhou, Jiangsu, Chiny. Zapraszamy do naszej fabryki niedaleko Szanghaju, 3 godziny jazdy pociągiem. Jednocześnie pomagamy naszym stałym klientom w zakupie chińskich produktów chemicznych.

Płatność: akceptujemy wszystkie formy płatności.

Czas dostawy: 7 dni po otrzymaniu zamówienia

 

Eason

DGM MIT-IVY INDUSTRY Co.,Ltd.

Tel./WhatsApp: 0086 15252035038

E-mail: informacje@mit-ivy.com     purchase@mit-iny.com


Czas publikacji: 17-11-2025