2-Naftol, znany również jako β-naftol, acetonaftol lub 2-hydroksynaftalen, to białe, błyszczące płatki lub biały proszek. Gęstość wynosi 1,28 g/cm³. Temperatura topnienia wynosi 123–124°C, temperatura wrzenia 285–286°C, a temperatura zapłonu 161°C. Jest łatwopalny, a kolor ciemnieje po długotrwałym przechowywaniu. Sublimacja pod wpływem ciepła, ostry zapach. Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych i roztworach alkalicznych.

2. Zastosowanie w przemyśle barwników i pigmentów
Barwniki i półprodukty pigmentowe stanowią największy obszar zużycia 2-naftolu w moim kraju. Ważnym powodem jest to, że produkcja półproduktów barwników została przeniesiona na cały świat, takich jak kwas 2,3, kwas J, kwas gamma, kwas R, chromofenol AS. Są to ważne półprodukty eksportowe mojego kraju, a wolumen eksportu stanowi ponad połowę całkowitej produkcji krajowej. Oprócz syntezy barwników i półproduktów pigmentowych, 2-naftol może być również stosowany jako ugrupowanie azowe do reakcji ze związkami diazoniowymi w celu przygotowania barwników.

1, 2, 3 kwas
Nazwa chemiczna kwasu 2,3: kwas 2-hydroksy-3-naftoesowy. Metoda jego syntezy jest następująca: 2-naftol reaguje z wodorotlenkiem sodu, odwadniany pod obniżonym ciśnieniem w celu uzyskania 2-naftolanu sodu, a następnie reaguje z CO2 w celu uzyskania fenolu 2-naftalowego i soli sodowej 2,3, po czym usuwa 2-naftol i zakwasza go, uzyskując kwas 2,3. Obecnie metody syntezy obejmują głównie metodę w fazie stałej i metodę rozpuszczalnikową, a metoda rozpuszczalnikowa jest obecnie jednym z głównych trendów rozwojowych.
Pigmenty jeziorne z kwasami 2,3 jako składnikami sprzęgającymi. Metoda syntezy tego typu pigmentów polega na przekształceniu składników diazoniowych w sole diazoniowe, sprzęganiu z kwasami 2,3, a następnie wykorzystaniu soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych do połączenia. Pigmenty te przekształcają się w nierozpuszczalne barwniki jeziorne. Główne spektrum barw pigmentów jeziornych z kwasami 2,3 to światło czerwone. Na przykład: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 i tak dalej.
Kwasy 2,3 są szeroko stosowane w syntezie barwników lodowych z serii naftolowej. W „Indeksie barwników” z 1992 roku zsyntetyzowano 28 naft z użyciem kwasów 2,3.
Pigmenty serii naftol AS to pigmenty azowe ze składnikami sprzęgającymi. Metoda syntezy tego typu pigmentów polega na przekształceniu składników diazoniowych w sole diazoniowe i ich sprzęganiu z pochodnymi serii naftol AS, np. w pierścieniu aromatycznym składnika diazoniowego. Zawierają one jedynie grupy alkilowe, halogenowe, nitrowe, alkoksylowe i inne. Po reakcji, typowy pigment serii naftol AS staje się składnikiem sprzęgającym pigmentu azowego, np. pierścień aromatyczny składnika diazowego zawiera również grupę kwasu sulfonowego. Sprzęganie z pochodnymi serii naftol AS, a następnie użycie soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych do przekształcenia ich w nierozpuszczalne barwniki lakowe.
Firma Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. rozpoczęła produkcję kwasu 2,3 ​​w latach 80. XX wieku. Po latach rozwoju stała się największym krajowym i znanym na świecie producentem kwasu 2,3.

2. Kwas Tobiasza
Nazwa chemiczna kwasu Tobiasa: kwas 2-aminonaftaleno-1-sulfonowy. Metoda syntezy jest następująca: sulfonowanie 2-naftolo w celu otrzymania kwasu 2-naftolo-1-sulfonowego, amoniak w celu otrzymania sulfonianu 2-naftyloamino-1-sodowego oraz wytrącanie kwasem w celu otrzymania kwasu Tobiasa. Sulfonowany kwas Tobiasa jest sulfonowany w celu otrzymania sulfonowanego kwasu Tobiasa (kwasu 2-naftyloamino-1,5-disulfonowego).
Kwas Tobiasa i jego pochodne można stosować do produkcji barwników, takich jak Chromol AS-SW, Reaktywna czerwień K1613, Litol Scarlet, Reaktywna czerwień brylantowa K10B, Reaktywna czerwień brylantowa K10B, Reaktywny brylant KE-7B oraz pigmentów, takich jak Organiczna czerwień fioletowa

3. Kwas J
Nazwa chemiczna kwasu J: kwas 2-amino-5-naftolo-7-sulfonowy. Metoda syntezy jest następująca: kwas Tubic jest sulfonowany w wysokiej i niskiej temperaturze, hydrolizowany i wysolony w środowisku kwaśnym w celu uzyskania kwasu 2-naftyloamino-5,72 sulfonowego, a następnie neutralizowany, stapiany z alkaliami, zakwaszany w celu uzyskania kwasu J. Kwas J reaguje, tworząc pochodne kwasu J, takie jak kwas N-arylowy J, kwas bis-J i kwas szkarłatny.
Kwas J i jego pochodne mogą być wykorzystane do produkcji różnorodnych barwników kwasowych lub bezpośrednich, reaktywnych i reaktywnych, takich jak: fiolet kwasowy 2R, fiolet słabo kwasowy PL, róż bezpośredni, fioletoworóżowy bezpośredni NGB itp.

4. Sól G
Nazwa chemiczna soli G: sól dipotasowa kwasu 2-naftolo-6,8-disulfonowego. Metoda syntezy to: sulfonowanie 2-naftolo i wysalanie. Sól G można również stopić, stopić alkalicznie, zneutralizować i wysolić, aby uzyskać sól dihydroksylową G.
Sól G i jej pochodne można stosować do wytwarzania pośrednich barwników kwasowych, takich jak kwaśny oranż G, kwaśny szkarłat GR, słaby kwaśny szkarłat FG itp.

5. Sól R
Nazwa chemiczna soli R: sól disodowa kwasu 2-naftolo-3,6-disulfonowego. Metoda syntezy to: sulfonowanie 2-naftolo, wysolenie. Sól G można również stopić, stopić alkalicznie, zneutralizować i wysolić, aby uzyskać sól dihydroksylową R.
Można produkować sól R i pochodne: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R itp.

kwas 6, 1,2,4
Nazwa chemiczna kwasu 1,2,4: kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy. Metoda syntezy jest następująca: 2-naftol rozpuszcza się w wodorotlenku sodu, nitrozuje azotynem sodu, a następnie miesza z nadmiarem siarczynu sodu. Reakcja, a na koniec zakwaszenie i izolacja w celu uzyskania produktu. Diazowanie kwasu 1,2,4 w celu uzyskania tlenku kwasu 1,2,4.
Kwasy 1, 2, 4 i ich pochodne można stosować do: zaprawy kwasowej czarnej T, zaprawy kwasowej czarnej R, itp.

7. Kwas Chevron
Nazwa chemiczna kwasu Chevroic to kwas 2-naftolo-6-sulfonowy, a metoda jego syntezy to: sulfonowanie 2-naftolo i wysolenie.
Kwas chevroinowy można wykorzystać do produkcji barwników kwasowych i żółcieni pomarańczowej, czyli barwnika spożywczego.

8, kwas gamma
Nazwa chemiczna kwasu gamma: kwas 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowy. Metoda syntezy: Sól G można również uzyskać przez stopienie, roztopienie w środowisku alkalicznym, neutralizację, amoniak i wytrącanie kwasem.
Kwas gamma może być stosowany do produkcji bezpośredniego czarnego LN, bezpośredniego szybkiego garbowania GF, bezpośredniego szybkiego popiołu GF i tak dalej.

9. Zastosowanie jako część sprzęgająca
Metoda syntezy tego rodzaju pigmentu polega na przekształceniu składnika diazoniowego w sól diazoniową i sprzężeniu jej z β-naftolem. Na przykład, pierścień aromatyczny składnika diazoniowego zawiera tylko grupy alkilowe, halogenowe, nitrowe, alkoksylowe i inne. Po reakcji otrzymuje się zwykły pigment azowy β-naftolu. Na przykład, pierścień aromatyczny składnika diazowego zawiera również grupę kwasu sulfonowego, która jest sprzężona z β-naftolem, a następnie sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych mogą być użyte do jego przekształcenia w nierozpuszczalne barwniki jeziorne.
Pigmenty azowe β-naftolu to głównie pigmenty czerwone i pomarańczowe, takie jak pigment CI Pigment Red 1, 3, 4, 6 i pigment CI Pigment Orange 2, 5. Główne spektrum barw pigmentu lakowego β-naftolu to żółć, jasna czerwień lub niebieska czerwień, w tym głównie pigment CI Pigment Red 49, pigment CI Pigment Orange 17 itd.

3. Zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym
Etery 2-naftolu mają zapach kwiatu pomarańczy i szarańczy, o łagodniejszym aromacie i mogą być stosowane jako utrwalacz do mydła, wody toaletowej i innych esencji, a także niektórych przypraw. Ponadto mają wyższą temperaturę wrzenia i niższą lotność, co zapewnia lepsze utrwalenie zapachu.
Etery 2-naftolu, w tym eter metylowy, eter etylowy, eter butylowy i eter benzylowy, można otrzymać w reakcji 2-naftolu i odpowiednich alkoholi pod działaniem katalizatorów kwasowych lub 2-naftolu i odpowiednich estrów siarczanowych lub uzyskać w wyniku reakcji węglowodorów halogenowanych.

4. Zastosowanie w medycynie
2-Naftol ma również szerokie zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym i może być używany jako surowiec do produkcji następujących leków lub produktów pośrednich:
1. Naproksen
Naproksen jest lekiem przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym.
Metoda syntezy naproksenu jest następująca: 2-naftol jest metylowany i acetylowany w celu uzyskania 2-metoksy-6-naftofenonu. 2-metoksy-6-naftalenoetyloketon jest bromowany, ketalizowany, przekształcany, hydrolizowany i zakwaszany w celu uzyskania naproksenu.

2. Kaprylan naftolu
Oktanian naftolu może być stosowany jako odczynnik do szybkiego wykrywania Salmonelli. Metodą syntezy oktanian naftolu jest reakcja chlorku oktanoilu z 2-naftolem.

3. Kwas embonowy
Kwas embonowy jest rodzajem farmaceutycznego półproduktu, używanego do otrzymywania takich substancji jak embonian triptoreliny, embonian pyrantelu, embonian oktotelu i tak dalej.
Metoda syntezy kwasu embonowego jest następująca: 2-naftol wytwarza kwas 2,3, kwas 2,3 i formaldehyd reagują w warunkach katalizy kwasu w celu kondensacji kwasu embonowego i otrzymania kwasu embonowego.
Pięć zastosowań rolniczych
2-Naftol może być również stosowany w rolnictwie do produkcji herbicydu naprolaminy, regulatora wzrostu roślin, kwasu 2-naftoksyoctowego i tak dalej.

1. Naprotamina
Nazwa chemiczna naprolaminy: 2-(2-naftyloksy)propionylopropyloamina, która jest pierwszym opracowanym herbicydem roślinnym o działaniu hormonalnym zawierającym naftyloksy. Charakteryzuje się ona następującymi zaletami: dobrym działaniem odchwaszczającym, szerokim spektrum działania chwastobójczego, bezpieczeństwem dla ludzi, zwierząt gospodarskich i wodnych oraz długim okresem ważności. Obecnie jest szeroko stosowana w Japonii, Korei Południowej, na Tajwanie, w Azji Południowo-Wschodniej i innych krajach i regionach.
Metoda syntezy naftyloaminy jest następująca: chlorek α-chloropropionylu reaguje z aniliną, tworząc α-chloropropionylanilid, który następnie jest otrzymywany przez kondensację z 2-naftolem.

2. Kwas 2-naftoksyoctowy
Kwas 2-naftoksyoctowy to nowy rodzaj regulatora wzrostu roślin, który zapobiega opadaniu kwiatów i owoców, zwiększa plony, poprawia ich jakość i zapobiega przedwczesnemu dojrzewaniu. Jest stosowany głównie do regulacji wzrostu ananasów, jabłoni, pomidorów i innych roślin oraz do zwiększania plonów.
Metoda syntezy kwasu 2-naftoksyoctowego jest następująca: halogenowany kwas octowy i 2-naftol są kondensowane w warunkach alkalicznych, a następnie otrzymywane przez zakwaszenie.

6. Zastosowanie w przemyśle materiałów polimerowych

kwas 1, 2, 6

Nazwa chemiczna kwasu 2,6: kwas 2-hydroksy-6-naftoesowy. Metoda jego syntezy jest następująca: 2-naftol reaguje z wodorotlenkiem potasu, odwadniany pod obniżonym ciśnieniem w celu uzyskania 2-naftolu potasowego, a następnie reaguje z CO2 w celu uzyskania fenolu 2-naftalenu i soli potasowej kwasu 2,6, po czym usuwa 2-naftol i zakwasza go, aby uzyskać kwas 2,6. Obecnie metody syntezy obejmują głównie metodę w fazie stałej i metodę rozpuszczalnikową, a metoda rozpuszczalnikowa jest obecnie głównym trendem rozwojowym.
Kwas 2,6 jest ważnym organicznym półproduktem w tworzywach konstrukcyjnych, pigmentach organicznych, materiałach ciekłokrystalicznych i lekach, zwłaszcza jako monomer do materiałów syntetycznych odpornych na temperaturę. Polimery odporne na wysokie temperatury, produkowane z użyciem kwasu 2,6 jako surowca, są szeroko stosowane w przemyśle materiałów ciekłokrystalicznych.
Firma Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. opracowała kwas 2,6 klasy polimerowej w oparciu o technologię kwasu 2,3, a jej produkcja stopniowo rosła. Obecnie kwas 2,6 stał się jednym z głównych produktów firmy.

2. 2-Naftylotiol

2-Naftylotiol może być stosowany jako plastyfikator podczas żucia gumy w młynie otwartym, co może poprawić efekt żucia, skrócić czas żucia, oszczędzać energię elektryczną, zmniejszyć odkształcenie sprężyste i skurcz gumy. Może być również stosowany jako aktywator regeneracji krzyżowej i przeciwutleniacz.
Metoda syntezy 2-naftylotiolu jest następująca: 2-naftol poddaje się reakcji z chlorkiem dimetyloaminotioformylu, a następnie ogrzewa i otrzymuje się przez kwasową hydrolizę.

3. Antyoksydant gumy

3.1 Środek przeciwstarzeniowy D
Środek przeciwstarzeniowy D, znany również jako środek przeciwstarzeniowy D, nazwa chemiczna: N-fenylo-2-naftyloamina. Uniwersalny przeciwutleniacz do kauczuku naturalnego i syntetycznego, stosowany w produkcji wyrobów przemysłowych, takich jak opony, taśmy i obuwie gumowe.
Metoda syntezy przeciwutleniacza D jest następująca: amonoliza pod ciśnieniem 2-naftolu w celu uzyskania 2-naftyloaminy, którą następnie uzyskuje się przez kondensację z halogenowanym benzenem.

3.2. Środek przeciwstarzeniowy DNP
Środek przeciwstarzeniowy DNP, nazwa chemiczna: N,N-(β-naftylo) p-fenylenodiamina, to środek przeciwstarzeniowy typu przerywającego zerwanie łańcucha i środek kompleksujący metale. Jest stosowany głównie jako środek przeciwstarzeniowy do nylonu i nylonowych kordów oponowych, gumowych izolacji przewodów i kabli stykających się z rdzeniami miedzianymi oraz innych wyrobów gumowych.
Metoda syntezy środka przeciwstarzeniowego DNP to: p-fenylenodiamina i 2-naftol, ogrzewanie i obkurczanie tabeli

4. Żywica fenolowa i epoksydowa
Żywice fenolowe i epoksydowe są powszechnie stosowanymi materiałami inżynieryjnymi w przemyśle. Badania wykazały, że żywice fenolowe i epoksydowe uzyskane poprzez zastąpienie lub częściowe zastąpienie fenolu 2-naftolem charakteryzują się wyższą odpornością na ciepło i wodę.