2-Naftol, znany również jako β-naftol, acetonaftol lub 2-hydroksynaftalen, to białe błyszczące płatki lub biały proszek. Gęstość wynosi 1,28 g/cm3. Temperatura topnienia wynosi 123 ~ 124 ℃, temperatura wrzenia 285 ~ 286 ℃, a temperatura zapłonu 161 ℃. Jest łatwopalny, a po długotrwałym przechowywaniu kolor ciemnieje. Sublimacja przez ogrzewanie, ostry zapach. Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych i roztworach alkalicznych.

2. Zastosowanie w przemyśle barwników i pigmentów
Barwniki i półprodukty pigmentowe stanowią największy obszar zużycia 2-naftolu w moim kraju. Ważnym powodem jest to, że produkcja półproduktów barwników została przeniesiona na cały świat, takich jak kwas 2, 3, kwas J, kwas gamma, kwas R, chromofenol AS. Są to ważne pośrednie produkty eksportowe mojego kraju, a wielkość eksportu stanowi ponad połowę całkowitej produkcji krajowej. Oprócz syntezy barwników i półproduktów pigmentowych, 2-naftol można również stosować jako ugrupowanie azowe do reakcji ze związkami diazoniowymi w celu przygotowania barwników

Kwas 1, 2, 3
Kwas 2,3 nazwa chemiczna: kwas 2-hydroksy-3-naftoesowy, metoda jego syntezy jest następująca: 2-naftol reaguje z wodorotlenkiem sodu, odwadnia się pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 2-naftolan sodu, a następnie reaguje z CO2, otrzymując 2-naftalen Fenol i sól sodową 2,3, usunąć 2-naftol i zakwasić, otrzymując kwas 2,3. Obecnie metody syntezy obejmują głównie metodę w fazie stałej i metodę rozpuszczalnikową, a obecna metoda rozpuszczalnikowa jest głównym trendem rozwojowym.
Pigmenty lakowe z kwasami 2,3 jako składnikami sprzęgającymi. Metoda syntezy tego typu pigmentów polega na najpierw przekształceniu składników diazoniowych w sole diazoniowe, połączeniu z kwasami 2,3, a następnie połączeniu soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych. Przekształca się je w nierozpuszczalne barwniki lakowe. Głównym spektrum barw 2,3-kwasowego pigmentu lakowego jest światło czerwone. Takie jak: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 i tak dalej.
Kwasy 2,3 są szeroko stosowane w syntezie barwników lodowych szeregu naftolowego. W „Indeksie barwnika” z 1992 r. znajduje się 28 benzyn ciężkich syntetyzowanych za pomocą kwasów 2,3.
Seria Naphthol AS to pigmenty azowe ze składnikami sprzęgającymi. Metoda syntezy tego typu pigmentu polega na przekształceniu składników diazoniowych w sole diazoniowe i połączeniu ich z pochodnymi naftolu serii AS, takimi jak pierścień aromatyczny składnika diazoniowego. Zawiera tylko grupy alkilowe, halogenowe, nitrowe, alkoksylowe i inne, następnie po reakcji zwykła seria naftoli AS jest składnikiem sprzęgającym pigmentu azowego, takim jak pierścień aromatyczny składnika diazowego zawiera również grupę kwasu sulfonowego, sprzęganie z Pochodne serii naftolu AS, a następnie przy użyciu soli metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych w celu przekształcenia go w nierozpuszczalne barwniki lakowe.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. rozpoczęła produkcję kwasu 2,3 ​​w latach 80-tych. Po latach rozwoju stała się największym krajowym i międzynarodowym producentem kwasu 2,3.

2. Kwas Tobiasza
Nazwa chemiczna kwasu Tobiasza: kwas 2-aminonaftaleno-1-sulfonowy. Metoda syntezy jest następująca: sulfonowanie 2-naftolu w celu otrzymania kwasu 2-naftolo-1-sulfonowego, amoniak w celu otrzymania sulfonianu 2-naftyloamino-1-sodu i wytrącanie kwasem w celu otrzymania kwasu Tobic. Sulfonowany kwas Tobic sulfonuje się, otrzymując sulfonowany kwas Tobic (kwas 2-naftyloamino-1,5-disulfonowy).
Kwas Tobiasa i jego pochodne można wykorzystać do produkcji barwników, takich jak Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B oraz pigmentów, takich jak Organic Violet Red

3. Kwas J
Nazwa chemiczna kwasu J: Kwas 2-amino-5-naftolo-7-sulfonowy, metoda jego syntezy jest następująca: Kwas tubinowy jest sulfonowany w wysokiej i niskiej temperaturze, hydrolizowany i wysalany w środowisku kwaśnym, otrzymując 2-naftyloaminę-5,72 Kwas sulfonowy, następnie neutralizacja, fuzja zasad, zakwaszenie w celu otrzymania kwasu J. Kwas J reaguje, otrzymując pochodne kwasu J, takie jak kwas N-arylowy J, kwas bis J i kwas szkarłatny.
Kwas J i jego pochodne mogą wytwarzać różnorodne barwniki kwasowe lub bezpośrednie, barwniki reaktywne i reaktywne, takie jak: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB itp.

4. Sól G
Nazwa chemiczna soli G: Sól dipotasowa kwasu 2-naftolo-6,8-disulfonowego. Metoda jego syntezy polega na sulfonowaniu i wysalaniu 2-naftolu. Sól G można również stopić, stopić alkaliami, zneutralizować i wysolić, otrzymując sól dihydroksy G.
Sól G i jej pochodne można stosować do wytwarzania półproduktów barwników kwasowych, takich jak kwaśny oranż G, kwaśny szkarłat GR, słabo kwaśny szkarłat FG itp.

5. Sól R
Nazwa chemiczna soli R: sól disodowa kwasu 2-naftolo-3,6-disulfonowego, metoda jej syntezy to: sulfonowanie 2-naftolu, wysalanie. Sól G można również stopić, stopić alkaliami, zneutralizować i wysolić, otrzymując sól dihydroksy R.
Można wytwarzać sól R i pochodne: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R itp.

Kwas 6,1,2,4
Kwas 1,2,4 nazwa chemiczna: kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy, metoda jego syntezy jest następująca: 2-naftol rozpuszcza się w wodorotlenku sodu, nitrozuje azotynem sodu, a następnie miesza z nadmiarem siarczynu sodu. Reakcja, i na koniec zakwaszenie i izolacja w celu otrzymania produktu. Diazowanie kwasu 1,2,4 w celu otrzymania ciała tlenku kwasu 1,2,4.
Kwasy 1,2,4 i pochodne można stosować do: sadzy kwasowej T, sadzy kwasowej R itp.

7. Kwas szewronowy
Nazwa chemiczna kwasu Chevroic: kwas 2-naftolo-6-sulfonowy, a metoda jego syntezy to: sulfonowanie i wysalanie 2-naftolu.
Kwasu szewroinowego można używać do wytwarzania barwników kwasowych i barwnika spożywczego na żółć pomarańczową.

8, kwas gamma
Nazwa chemiczna kwasu gamma: kwas 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowy, jego metoda syntezy to: Sól G można również otrzymać przez topienie, topienie zasad, zobojętnianie, amoniowanie i wytrącanie kwasem.
Kwasu gamma można używać do wytwarzania bezpośredniego czarnego LN, bezpośredniego szybkiego opalania GF, bezpośredniego szybkiego popiołu GF i tak dalej.

9. Zastosowanie jako część sprzęgła
Metoda syntezy tego rodzaju pigmentu polega na przekształceniu składnika diazoniowego w sól diazoniową i połączeniu go z β-naftolem. Na przykład pierścień aromatyczny składnika diazoniowego zawiera tylko grupy alkilowe, halogenowe, nitrowe, alkoksylowe i inne. Po reakcji otrzymuje się zwykły pigment azowy β-naftolu. Na przykład pierścień aromatyczny składnika diazowego zawiera również grupę kwasu sulfonowego, która jest sprzężona z β-naftolem, a następnie można zastosować sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych w celu przekształcenia go w nierozpuszczalne barwniki lakowe.
Pigmenty azowe β-naftolu to głównie pigmenty czerwone i pomarańczowe. Takie jak CI Pigment Red 1,3,4,6 i CI Pigment Orange 2,5. Główne spektrum kolorów pigmentu jeziora β-naftolowego to żółty jasnoczerwony lub niebiesko-czerwony, obejmujący głównie CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 itp.

3. Zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym
Etery 2-naftolu mają zapach kwiatu pomarańczy i kwiatu szarańczy, o delikatniejszym zapachu i mogą być stosowane jako utrwalacz do mydła, wody toaletowej i innych esencji oraz niektórych przypraw. Ponadto mają wyższą temperaturę wrzenia i niższą lotność, dzięki czemu efekt zachowania zapachu jest lepszy.
Etery 2-naftolu, w tym eter metylowy, eter etylowy, eter butylowy i eter benzylowy, można otrzymać w reakcji 2-naftolu i odpowiednich alkoholi pod działaniem katalizatorów kwasowych lub 2-naftolu i odpowiednich estrów siarczanowych lub pochodnych w wyniku reakcji węglowodorów halogenowanych.

4. Zastosowanie w medycynie
2-Naftol ma również szeroki zakres zastosowań w przemyśle farmaceutycznym i może być stosowany jako surowiec do następujących leków lub półproduktów.
1. Naproksen
Naproksen jest lekiem przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i przeciwzapalnym.
Metoda syntezy naproksenu jest następująca: 2-naftol jest metylowany i acetylowany w celu otrzymania 2-metoksy-6-naftofenonu. Keton 2-metoksy-6-naftalenoetylowy bromuje się, ketalizuje, przegrupowuje, hydrolizuje i zakwasza w celu otrzymania naproksenu.

2. Kaprylan naftolu
Oktanian naftolu może być stosowany jako odczynnik do szybkiego wykrywania Salmonelli. Metodę syntezy oktanianu naftolu otrzymuje się w reakcji chlorku oktanoilu i 2-naftolu.

3. Kwas emmonowy
Kwas embonowy jest rodzajem półproduktu farmaceutycznego stosowanego do wytwarzania, takiego jak embonian tryptoreliny, embonian pyrantelu, embonian oktotelu i tak dalej.
Metoda syntezy kwasu embonowego jest następująca: 2-naftol wytwarza kwas 2,3, kwas 2,3 i formaldehyd poddaje się reakcji w ramach katalizy kwasu w celu skroplenia kwasu embonowego w celu otrzymania kwasu embonowego.
Pięć, zastosowania rolnicze
2-Naftol można również stosować w rolnictwie do produkcji herbicydu naprolaminy, regulatora wzrostu roślin kwasu 2-naftoksyoctowego i tak dalej.

1. Naprotamina
Nazwa chemiczna naprolaminy: 2-(2-naftyloksy)propionylopropyloamina, która jest pierwszym opracowanym herbicydem na bazie hormonów roślinnych zawierającym naftyloksyl. Ma następujące zalety: dobre działanie odchwaszczające, szerokie spektrum działania chwastobójczego, bezpieczeństwo dla ludzi, zwierząt gospodarskich i wodnych oraz długi okres ważności. Obecnie jest szeroko stosowany w Japonii, Korei Południowej, Tajwanie, Azji Południowo-Wschodniej oraz innych krajach i regionach.
Metoda syntezy naftyloaminy jest następująca: chlorek α-chloropropionylu reaguje z aniliną, tworząc α-chloropropionyloanilid, który następnie otrzymuje się przez kondensację z 2-naftolem.

2. Kwas 2-naftoksyoctowy
Kwas 2-naftoksyoctowy to nowy rodzaj regulatora wzrostu roślin, którego zadaniem jest zapobieganie opadaniu kwiatów i owoców, zwiększanie plonów, poprawa jakości i przedwczesnego dojrzewania. Stosowany jest głównie do regulowania wzrostu ananasa, jabłek, pomidorów i innych roślin oraz do zwiększania plonu.
Metoda syntezy kwasu 2-naftoksyoctowego jest następująca: chlorowcowany kwas octowy i 2-naftol poddaje się kondensacji w warunkach zasadowych, a następnie otrzymuje się przez zakwaszenie.

6. Zastosowanie w przemyśle materiałów polimerowych

Kwas 1, 2, 6

kwas 2,6 nazwa chemiczna: kwas 2-hydroksy-6-naftoesowy, metoda jego syntezy jest następująca: 2-naftol reaguje z wodorotlenkiem potasu, odwadnia się pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 2-naftol potasu, a następnie reaguje z CO2 otrzymując 2-naftalen Fenol i sól potasową kwasu 2,6, usunąć 2-naftol i zakwasić do otrzymania kwasu 2,6. Obecnie metody syntezy obejmują głównie metodę w fazie stałej i metodę rozpuszczalnikową, a obecna metoda rozpuszczalnikowa jest głównym trendem rozwojowym.
Kwas 2,6 jest ważnym organicznym półproduktem do inżynierii tworzyw sztucznych, pigmentów organicznych, materiałów ciekłokrystalicznych i medycyny, zwłaszcza jako monomer do materiałów syntetycznych odpornych na temperaturę. Polimery odporne na wysokie temperatury wytwarzane z kwasu 2,6 jako surowców są szeroko stosowane w przemyśle materiałów ciekłokrystalicznych.
Firma Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. opracowała kwas 2,6 klasy polimerowej w oparciu o technologię kwasu 2,3, a jego produkcja stopniowo się zwiększała. Obecnie kwas 2,6 stał się jednym z głównych produktów firmy.

2. 2-Naftylotiol

2-Naftylotiol można stosować jako plastyfikator podczas żucia gumy w otwartym młynie, co może poprawić efekt żucia, skrócić czas żucia, zaoszczędzić energię elektryczną, zmniejszyć powrót sprężystości i zmniejszyć skurcz gumy. Może być również stosowany jako krzyżujący się aktywator regeneracji i przeciwutleniacz.
Metoda syntezy 2-naftylotiolu jest następująca: 2-naftol poddaje się reakcji z chlorkiem dimetyloaminotioformylu, następnie ogrzewa i otrzymuje przez hydrolizę kwasową.

3. Przeciwutleniacz gumowy

3.1 Środek przeciwstarzeniowy D
Środek przeciwstarzeniowy D, znany również jako środek przeciwstarzeniowy D, nazwa chemiczna: N-fenylo-2-naftyloamina. Uniwersalny przeciwutleniacz do kauczuku naturalnego i kauczuku syntetycznego, stosowany do produkcji wyrobów przemysłowych, takich jak opony, taśmy i buty gumowe.
Metoda syntezy przeciwutleniacza D polega na: amonolizie pod ciśnieniem 2-naftolu w celu otrzymania 2-naftyloaminy, którą następnie otrzymuje się przez kondensację z halogenowanym benzenem.

3.2. Środek przeciwstarzeniowy DNP
Środek przeciwstarzeniowy DNP, nazwa chemiczna: N, N-(β-naftyl) p-fenylenodiamina, jest środkiem przeciwstarzeniowym typu przerywającego łańcuch i środkiem kompleksującym metale. Stosowany jest głównie jako środek przeciwstarzeniowy do nylonowych i nylonowych kordów opon, gum izolacyjnych przewodów i kabli stykających się z rdzeniami miedzianymi oraz innych wyrobów gumowych.
Metoda syntezy środka przeciwstarzeniowego DNP to: tabela ogrzewania i obkurczania p-fenylenodiaminy i 2-naftolu

4. Żywica fenolowa i epoksydowa
Żywice fenolowe i epoksydowe są powszechnie stosowanymi materiałami konstrukcyjnymi w przemyśle. Badania wykazały, że żywice fenolowe i epoksydowe otrzymane w wyniku zastąpienia lub częściowego zastąpienia fenolu 2-naftolem charakteryzują się wyższą odpornością na ciepło i wodoodporność.