AURAMINA O

Synonimy:PYOCTANINUMAUREUM;PYOCTANUNUMAUREUM;PYOKTANINYYELLOW;PYKOTANNIN;AURAMINEO,ChemicalbookCERTYFIKOWANY;AURAMINEO,CERTYFIKOWANY(CI41000);AURAMINEO,FORMICROSCOPY;BASICYELLOW2.

Numer CAS: 2465-27-2
Wzór cząsteczkowy: C17H22ClN3
Masa cząsteczkowa: 303,83
Numer EINECS: 219-567-2

Powiązane kategorie:inne odczynniki biochemiczne; barwniki i barwniki; barwniki spożywcze; pigmenty; odczynniki biochemiczne; katalizatory zawierające złoto; barwniki spożywcze; barwniki; barwniki kationowe; ogólne barwniki zasadowe; hematologia i histologia; środki do nadruków i barwienia; Farby i powłoki; materiały referencyjne; organiczne surowce chemiczne Chemicalbook; produkty chemiczne – chemikalia nieorganiczne; produkty chemiczne – chemikalia organiczne; odczynniki-pigmenty biochemiczne; chemikalia; sole nieorganiczne; materiały chemiczne; Barwniki i pigmenty; Organiczne; Difenylometan

Auramina Zastosowanie i metoda syntezy:

Właściwości chemiczne Żółty jednolity proszek. Jest rozpuszczalny w zimnej wodzie, łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie, jest jasnożółty i rozkłada się po ugotowaniu. Jest żółty po rozpuszczeniu w etanolu. Barwnik w proszku jest bezbarwny w stężonym kwasie siarkowym, a po rozcieńczeniu zmienia kolor na jasnożółty; pomarańczowy w stężonym kwasie azotowym; biały osad w roztworze wodorotlenku sodu.

Używa:

1) Podstawowy jasnożółty O może być stosowany do barwienia jedwabiu, bawełny, włókna akrylowego, wełny itp., a także do druku bezpośredniego. Podczas stosowania temperatura rozpuszczania nie powinna przekraczać 60°C. Ze względu na słabą odporność na światło był rzadko stosowany w tekstyliach. Można go stosować do barwienia skóry, papieru, farb itp.

2) Stosowany do octanu celulozy, zadziornej bawełny, ale o niskiej trwałości, jasnym kolorze, może być używany do wytwarzania zieleni lub czerwieni itp. Może być również stosowany do barwienia skóry, papieru, lnu i wiskozy. Alkaliczny można stosować do barwienia olejów, tłuszczów, farb itp. Laki kolorowe można również przygotować do stosowania w tuszach.

3) Stosowany głównie do barwienia fluorescencyjnego bakterii kwasoodpornych, takich jak Mycobacterium tuberculosis. Po zabarwieniu barwnikiem fluorescencyjnym AuramineO, bakterie kwasoodporne będą emitować jasnopomarańczowy kolor podczas obserwacji pod mikroskopem fluorescencyjnym zawierającym źródło światła ultrafioletowego Chemicalbook. Metodę tę można stosować w mikroskopii o mniejszym powiększeniu, dzięki czemu bakterie kwasoodporne można szybciej wykryć.

Metoda produkcji:N,N-dimetyloanilinę i formaldehyd poddaje się kondensacji, po destylacji, krystalizacji i oczyszczaniu, amoniakaniu za pomocą siarki, mocznika i chlorku amonu, następnie filtruje i suszy w celu uzyskania gotowego produktu. Zużycie surowca (kg/t Księga chemiczna) N,N-dimetyloanilina (98%) 110 formaldehyd (37%) 460 mocznik 700 siarka (99%) 350 chlorek amonu 630 kwas p-aminobenzenosulfonowy (100%) 8 sól rafinowana 7500.

Metoda1: Metoda spiekania wykorzystuje N,N-dimetyloanilinę jako główny surowiec. Najpierw kondensuje się go z formaldehydem, otrzymując diarylometan. Po destylacji, krystalizacji i oczyszczeniu poddaje się amoniak mocznikiem, siarką i chlorkiem amonu, a następnie filtruje. Gotowy produkt otrzymuje się po wysuszeniu. . Reakcja aminowania jest w rzeczywistości trzyetapową reakcją wulkanizacji, iminacji i tworzenia soli w jednym etapie, to znaczy do kotła do aminowania dodaje się proporcjonalnie 4,4′-dimetyloaminodifenylometan, siarkę, mocznik i chlorek amonu, a temperatura jest zwiększono do (200 ± 5) ℃, reaguj przez 4 godziny i usuń z Chemicalbook. Metoda 2: Metoda rozpuszczalnikowa Nowo opracowana metoda rozpuszczalnikowa wykorzystuje glikol etylenowy jako rozpuszczalnik w celu obniżenia temperatury reakcji i znacznego zwiększenia wydajności. Proces reakcji przebiega następująco: Do ​​kotła reakcyjnego wlać 300 g glikolu etylenowego i 58 g siarki, wprowadzić gazowy amoniak o temperaturze (140±5)℃, dodać 80 g chlorku amonu po 4 godzinach reakcji, kontynuować reakcję amoniaku gaz przez 16 godzin, a całkowita ilość gazowego amoniaku wynosi około 102g. Po zakończeniu reakcji, ochłodzeniu, krystalizacji, przefiltrowaniu i wysuszeniu otrzymano około 155 g produktu.