Eter diizopropylowy

Właściwości chemiczne:

Bezbarwna, płynna i łatwopalna ciecz o średniej lotności, o specyficznym zapachu eteru. Może tworzyć azeotrop z wodą, alkoholem izopropylowym, acetonem, acetonitrylem i etanolem.

Zamiar:

Eter diizopropylowy jest dobrym rozpuszczalnikiem dla olejów i tłuszczów zwierzęcych, roślinnych i mineralnych. Może być stosowany do ekstrakcji nikotyny z tytoniu. Jest również dobrym rozpuszczalnikiem dla parafiny i żywic. W przemyśle eter diizopropylowy jest często mieszany z innymi rozpuszczalnikami w celu zastosowania w produktach na bazie parafiny. Proces odparafinowania oleju. Jako rozpuszczalnik jest również stosowany w przemyśle farmaceutycznym, bezdymnych chemikaliach, powłokach i środkach do czyszczenia farb. Eter diizopropylowy ma wysoką liczbę oktanową i właściwości przeciwzamarzaniowe i może być stosowany jako składnik mieszanki benzyny. Produkt ten łatwo tworzy nadtlenek i eksploduje po wstrząśnięciu. Parabenzyloaminofenol jest często dodawany jako stabilizator. Działanie znieczulające eteru diizopropylowego jest słabsze niż eteru dietylowego, ale czas trwania znieczulenia jest dłuższy.

Metoda produkcji Przemysłowo można go odzyskać z produktu ubocznego alkoholu izopropylowego wytwarzanego w wyniku hydratacji kwasu propylenowo-siarkowego. Propylen reaguje z kwasem siarkowym, tworząc wodorosiarczan izopropylu, który następnie jest hydrolizowany do alkoholu izopropylowego. Podczas reakcji wodorosiarczan izopropylu i propylen nadal reagują, tworząc siarczan diizopropylu, który reaguje z alkoholem izopropylowym, tworząc wodorosiarczan izopropylu i eter diizopropylowy. Po reakcji hydratacji kwasu siarkowego, materiał z Chemicalbooka jest odpędzany parą wodną w wieży desorpcyjnej w celu uwolnienia alkoholu izopropylowego i eteru diizopropylowego z roztworu kwasu. Następnie, poprzez destylację, eter diizopropylowy jest najpierw otrzymywany ze szczytu wieży. W laboratorium eter izopropylowy można uzyskać przez odwodnienie alkoholu izopropylowego kwasem siarkowym lub przez uwodornienie alkoholu izopropylowego i acetonu. Można go również uzyskać w wyniku katalitycznej kondensacji alkoholu izopropylowego i propylenu. Eter diizopropylowy można również uzyskać metodą żywicy jonowymiennej.

natura

Nr CAS 108-20-3

Wzór cząsteczkowy C6H14O

Masa cząsteczkowa 102,17

Numer EINECS 203-560-6

Temperatura topnienia -85,5°C

Temperatura wrzenia 68-69°C (lit.)

Gęstość 0,725 g/ml w temp. 25°C (lit.)

Gęstość pary 3,5 (w stosunku do powietrza)

Prężność pary 120 mmHg (20°C)

Temperatura zapłonu −29°F

Warunki przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.

Rozpuszczalność 3,11 g/l Postać Płyn Kolor APHA: ≤25

Polarność względna 2.2 Zapach (Zapach) Słodki, lekko pikantny;

charakterystyczny korzenny; zapach eteryczny

Informacje kontaktowe

MIT-IVY INDUSTRY CO.,LTD

Park Przemysłu Chemicznego, 69 Guozhuang Road, Yunlong District, Xuzhou City, prowincja Jiangsu, Chiny 221100

TEL.: 0086-15252035038FAKS:0086-0516-83666375

WHATSAPP:0086-15252035038    EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM