Z perspektywy historii rozwoju chińskiego przemysłu półproduktów farmaceutycznych, po prawie 30 latach rozwoju, półprodukty farmaceutyczne rozwinęły się z małej gałęzi przemysłu chemicznego w wschodzącą branżę o wartości produkcji miliardów juanów, a jej konkurencja rynkowa stawać się coraz bardziej zaciekła.

Rozumie się, że na wczesnym etapie rozwoju przemysłu półproduktów farmaceutycznych, ze względu na niewielkie inwestycje i wysoką stopę zwrotu, przedsiębiorstwa półproduktów farmaceutycznych rozwijały się jak grzyby po deszczu, zwłaszcza w Zhejiang, Taizhou, Nanjing i innych regionach o sprzyjających warunkach dla rozwoju rozwój półproduktów farmaceutycznych jest szczególnie szybki.

Obecnie, ponieważ zmiana modelu rynku medycznego, a także produkcja nowych leków na rynku jest ograniczona, trudność rozwoju nowych produktów przemysłu półproduktów farmaceutycznych jest coraz większa, a tradycyjny produkt staje się coraz bardziej zaciekłą konkurencją , zyski przemysłu półproduktów farmaceutycznych gwałtownie spadły, a półprodukty farmaceutyczne stają się koniecznością zastanowienia się nad problemem, w jaki sposób rozwijać przedsiębiorstwo.

Branża wierzy, że możliwe jest zbudowanie własnej przewagi konkurencyjnej z aspektów technologii, wpływu i transformacji, aby wyróżnić się na rynku.

Jeśli chodzi o technologię, odnosi się to głównie do ulepszania technologii i oszczędności kosztów. Podaje się, że droga procesu półproduktu farmaceutycznego jest długa, etap reakcji jest duży, zużycie rozpuszczalnika jest duże, potencjał ulepszeń technicznych jest duży.

Na przykład zamiast bardziej wartościowych surowców można zastosować mniej wartościowe surowce, takie jak ciekły bromek do produkcji kwasu aminotioamidowego i tiocyjanian amonu do produkcji zamiast tiocyjanianu potasu (sodu).

Ponadto, jeden rozpuszczalnik może być użyty do zastąpienia różnych rozpuszczalników w procesie reakcji, a alkohole powstałe w wyniku hydrolizy produktów estrowych można odzyskać.

Pod względem wpływu tworzy głównie własne charakterystyczne produkty i poprawia swój wpływ w branży. Rozumie się, że ze względu na poważną konkurencję w zakresie homogenizacji produktów w chińskim przemyśle półproduktów farmaceutycznych, jeśli przedsiębiorstwa mogą tworzyć własne korzystne produkty, z pewnością będą miały więcej korzyści na rynku.

Jeśli chodzi o transformację, obecnie, przy zaostrzonych wymaganiach dotyczących ochrony środowiska w Chinach, zasoby skłaniają się ku przemysłom o wysokiej wartości dodanej, a wraz ze wzrostem kosztów ochrony środowiska, transformacja stała się problemem, który należy rozważyć dla zrównoważonego rozwoju przedsiębiorstw zajmujących się półproduktami farmaceutycznymi.

Sugeruje się, aby przedsiębiorstwa zajmujące się półproduktami farmaceutycznymi rozszerzały łańcuch przemysłowy w górę iw dół łańcucha oraz wykorzystywały główne surowce do własnej produkcji.W ten sposób można jeszcze bardziej obniżyć koszty, aw przypadku niektórych surowców specjalnych można uniknąć monopolu na kluczowe surowce.

Branża twierdzi, że spirala spadkowa, w której półprodukty farmaceutyczne są syntetyzowane bezpośrednio w apis, może jeszcze bardziej zwiększyć wartość dodaną produktów przy sprzedaży ich bezpośrednio firmom farmaceutycznym. jako wysokie wymaganie dotyczące technologii produkcji i dobrych relacji z użytkownikami API. Ogólnie rzecz biorąc, wiodące przedsiębiorstwa uzyskają większą przewagę konkurencyjną.

Ponadto BADANIA i rozwój mają ogromne znaczenie dla przemysłu pośredniego.Obecnie chiński przemysł farmaceutyczny na ogół poświęca mniej uwagi badaniom i rozwojowi. Dlatego w kontekście stale poprawiających się wymagań technicznych na pierwszy plan wysuną się wydajne przedsiębiorstwa badawczo-rozwojowe o silnej sile badawczo-rozwojowej, podczas gdy małe i średnie przedsiębiorstwa bez zdolności badawczo-rozwojowych mogą zostać wyeliminowane przez rynek.W przyszłości koncentracja przemysłu ulegnie dalszej poprawie, a etap rozwoju średniego i niskiego poziomu zostanie rozwinięty do wyższego etapu.