Synonimy:Etyloanilina;Anilina,N-etylo-;Etyloanilina;N-Etyloanilina;n-ethChemicalbookyl-anilin;n-etylobenzenamina;N-Etylobenzenamina;N-etylo-benzenamina

Numer CAS: 103-69-5
Wzór cząsteczkowy: C8H11N
Masa cząsteczkowa: 121,18
Numer EINECS: 203-135-5
Powiązane kategorie:organiczne surowce chemiczne; węglowodory aromatyczne; półprodukty farmaceutyczne; półprodukty pestycydów; barwnik, półprodukty z Chemicalbook; organiczne elementy konstrukcyjne; odczynniki ogólne; aminy; Półprodukty barwników i pigmentów; substancja organiczna; Indazole; anilina; inne surowce

Właściwości chemiczne:bezbarwna ciecz. Temperatura topnienia -63,5°C (temperatura krzepnięcia -80°C), temperatura wrzenia 204,5°C, 83,8°C (1,33kPa), gęstość względna 0,958 (25°C), 0,9625 (2Chemicalbook0°C), współczynnik załamania światła 1,5559, błysk temperatura 85°C, temperatura zapłonu 85°C (formuła otwarta). Nierozpuszczalny w wodzie i eterze, rozpuszczalny w alkoholu i większości rozpuszczalników organicznych. Pod wpływem światła lub powietrza szybko brązowieje, wydzielając zapach aniliny.

Używa:

1) Ten produkt jest stosowany w syntezie organicznej i jest ważnym półproduktem barwników azowych i barwników trifenylometanowych; może być również stosowany jako półprodukt do wysokowartościowych chemikaliów, takich jak dodatki do gumy, materiały wybuchowe i materiały fotograficzne.

2) Stosowany jako półprodukty do pestycydów i barwników, przyspieszacze gumy itp.

3) Synteza organiczna. Półprodukty barwnikowe.

Metoda produkcji:

1. Metoda kwasu solnego chlorowodorek aniliny i etanol poddaje się reakcji w temperaturze 180°C i pod ciśnieniem 2,94 MPa, nadmiar etanolu i eteru będącego produktem ubocznym oddestylowuje się, dodaje się 30% NaOH i chlorek p-toluenosulfonylu i usuwa się dietyl będący produktem ubocznym w drodze destylacji z parą wodną, ​​aby otrzymać produkt, można dodać anilinę i kwas siarkowy.

2. Metoda trichlorku fosforu Anilinę, etanol i trichlorek fosforu poddaje się reakcji w temperaturze 300°C i pod ciśnieniem 9,84 MPa, a mieszaninę reakcyjną frakcjonuje się przez destylację próżniową w celu otrzymania N-etyloaniliny.