Synonimy:Aethylanilin; Anilina, N-etylo-; Ethylaniline; N-etyloanilina; n-ethChemicalbookyl-anilin; n-etylobenzenamina; N-etylobenzenamina; N-etylobenzenamina

Numer CAS: 103-69-5
Wzór cząsteczkowy: C8H11N
Masa cząsteczkowa: 121,18
Numer EINECS: 203-135-5
Powiązane kategorie:surowce chemiczne organiczne; węglowodory aromatyczne; półprodukty farmaceutyczne; półprodukty pestycydów; półprodukty barwników; organiczne elementy budulcowe; odczynniki ogólne; aminy; półprodukty barwników i pigmentów; chemikalia organiczne; indazole; anilina; inne surowce

Właściwości chemiczne:Bezbarwna ciecz. Temperatura topnienia -63,5°C (temperatura krzepnięcia -80°C), temperatura wrzenia 204,5°C, 83,8°C (1,33 kPa), gęstość względna 0,958 (25°C), 0,9625 (2Chemicalbook 0°C), współczynnik załamania światła 1,5559, temperatura zapłonu 85°C, temperatura zapłonu 85°C (formuła otwarta). Nierozpuszczalny w wodzie i eterze, rozpuszczalny w alkoholu i większości rozpuszczalników organicznych. Szybko brązowieje pod wpływem światła lub powietrza, wydzielając zapach aniliny.

Zastosowania:

1) Produkt ten jest stosowany w syntezie organicznej i stanowi ważny półprodukt do produkcji barwników azowych i barwników trifenylometanowych. Można go również stosować jako półprodukt do produkcji wysokowartościowych chemikaliów, takich jak dodatki do gumy, materiały wybuchowe i materiały fotograficzne.

2)Stosowane jako półprodukty do produkcji pestycydów i barwników, przyspieszacze gumy itp.

3)Synteza organiczna. Produkty pośrednie w produkcji barwników.

Metoda produkcji:

1. Metoda kwasu solnego polega na reakcji chlorowodorku aniliny i etanolu w temperaturze 180°C i ciśnieniu 2,94 MPa, nadmiar etanolu i eteru ubocznego oddestylowuje się, dodaje się 30% NaOH i chlorek p-toluenosulfonylu, a produkt uboczny dietylu usuwa się przez destylację z parą wodną. W celu uzyskania produktu można dodać anilinę i kwas siarkowy.

2. Metoda z trójchlorkiem fosforu Anilinę, etanol i trójchlorek fosforu poddaje się reakcji w temperaturze 300°C i ciśnieniu 9,84 MPa, a mieszaninę reakcyjną frakcjonuje się metodą destylacji próżniowej w celu uzyskania N-etyloaniliny.