English synonyms: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numer CAS: 135-19-3
Wzór cząsteczkowy: C10H8O
Masa cząsteczkowa: 144,17
Numer EINECS: 205-182-7

Powiązane kategorie:

Półprodukty;Związki aromatyczne;Former i związki pokrewne;Wywoływacz;Alfabetycznie;Małecząsteczkibioaktywne;Biochemikalia i odczynniki;Cegiełki;alkohol;MICROCIDIN;pigmenty;Fluorescencyjne;Naftalen;BarwnikiPośrednie;Aromaty;BarwnikiPośrednie;BioxyLabs;Fluorescencyjne;Organizm;Bigenologia;Chemikalia organiczne;Cząstki i plamy;Sondy i wskaźniki wrażliwe na pH;

Zastosowanie i metoda syntezy 2-naftolu

Właściwości chemiczne:Białe, błyszczące płatki lub biały proszek. Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, eterze, chloroformie, glicerynie i roztworach alkalicznych.

Używać:
1. Jest stosowany do produkcji kwasu Tobiasa, kwasu J, kwasu 2,3 ​​i barwników azowych, a także jest surowcem do produkcji przeciwutleniaczy do gumy, środków do przetwórstwa minerałów, fungicydów, środków przeciwgrzybiczych, środków konserwujących itp.
2. Zgodnie z przepisami mojego kraju, jako środek konserwujący można go stosować do konserwowania owoców cytrusowych, maksymalna ilość wynosi 0,1 g/kg, a ilość resztkowa nie może przekraczać 70 mg/kg.
3. Etylonaftol, znany również jako β-naftol i 2-naftol, jest produktem pośrednim kwasu naftoksyoctowego, regulatora wzrostu roślin.
4. Stosowany jako konserwant pasz. Zgodnie z przepisami naszego kraju, może być również stosowany do konserwacji owoców cytrusowych. Maksymalna ilość do użycia wynosi 0,1 g/kg, a ilość resztkowa nie przekracza 70 mg/kg.
5. Stosowany jako odczynnik analityczny, pochłaniacz etylenu i tlenku węgla oraz wskaźnik fluorescencyjny
6. Ważne surowce organiczne i półprodukty barwiące, stosowane w produkcji kwasu toubowego, kwasu masłowego, kwasu β-naftolo-3-karboksylowego oraz stosowane w produkcji środka przeciwstarzeniowego D, środka przeciwstarzeniowego DNP i innych środków przeciwstarzeniowych, pigmentów organicznych i fungicydów. Poczekaj.
7. Stosowany w przygotowaniu kwasu Tobiasa, kwasu J, kwasu 2,3 ​​oraz stosowany w przygotowaniu środka przeciwstarzeniowego D, środka przeciwstarzeniowego DNP i jego środków przeciwstarzeniowych, pigmentów organicznych i fungicydów
8. Weryfikacja bromu, chloru, chloranu, niobu, miedzi, azotynu i potasu. Fluorescencyjny substrat fotodetekcji fenolosulfonylotransferazy (Chemicalbook). Jakościowe oznaczanie wskaźników kwasowo-zasadowych, barwników, syntezy organicznej, alkoholu allilowego, metanolu, chloroformu itp. Tlenek węgla, absorbent etanolu, wskaźnik fluorescencyjny.
9. Weryfikacja bromu, chloru, chloranu, niobu, miedzi, azotynu i potasu; oznaczanie tlenku węgla, miedzi, azotynu i potasu; jakościowe oznaczanie alkoholu allilowego, metanolu, chloroformu itp.; fenolosulfontransferaza. Substrat do pomiaru fluorescencji; absorber etylenu; wskaźnik fluorescencyjny; wskaźnik kwasowo-zasadowy; barwnik pośredni.

Metoda produkcji:
1. Jest on wytwarzany z naftalenu poprzez sulfonowanie i stapianie z alkaliami. Metoda sulfonowanego stapiania z alkaliami jest powszechnie stosowana w kraju i za granicą, ale charakteryzuje się poważną korozją, wysokimi kosztami i wysokim zużyciem tlenu biologicznego w ściekach. Metoda 2-izopropylonaftalenu, opracowana przez American Cyanamide Company, wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce do produkcji 2-naftolu jako produktu ubocznego acetonu. Metoda ta jest podobna do produkcji fenolu metodą kumenową. Zużycie surowców: rafinowany naftalen 1170 kg/t, kwas siarkowy 1080 kg/t, stały ług sodowy 700 kg/t.

2.1) Metoda topienia sulfonowanego roztworu alkalicznego. Umieścić rafinowany naftalen w naczyniu sulfonującym i ogrzać (stopić) do 140°C. W ciągu 20 minut dodać 1,085-krotnie (stosunek molowy) stężony kwas siarkowy, zwiększyć temperaturę i utrzymywać ją na poziomie 160-164°C przez 2,5 godziny. Reakcja kończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego osiągnie 66% lub więcej, a całkowita kwasowość wyniesie 25-27%. Sulfonian jest hydrolizowany w naczyniu hydrolizującym w temperaturze 140-150°C przez 1 godzinę. Następnie w naczyniu neutralizującym zobojętniać roztworem azotynu sodu w temperaturze 80-90°C, aż papierek lakmusowy z czerwienią Kongo nie zmieni barwy na niebieską. Użyj pary wodnej i powietrza, aby usunąć gaz SO₂, ostudź do 30-40°C, a następnie przesącz ssący, przemyj 10% roztworem soli fizjologicznej, a następnie przesącz ssący, aby uzyskać 2-naftalenosulfonian sodu. Umieść wodorotlenek sodu w tyglu alkalicznym, ogrzej (stop) do 290°C i dodawaj 2-naftalenosulfonian sodu przez około 3 godziny, aż zawartość wolnego alkalium wyniesie 5%-6%. Następnie trzymaj w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę. Stop alkaliczny rozcieńczono w wodzie i przepuszczano SO₂ w temperaturze 70-80°C, aż fenoloftaleina stanie się bezbarwna. Dodaj wodę do wrzenia i przemyj, usuń siarczyn sodu, a następnie odwodnij i destyluj pod zmniejszonym ciśnieniem, aby uzyskać gotowy produkt. Całkowita wydajność wynosi 73%-74%.
2) Metoda 2-izopropylonaftalenu. W Chemicalbooku, gdzie naftalen i propylen są surowcami, reprodukuje się 2-naftol jako produkt uboczny acetonu.

3. Metoda przygotowania polega na dodaniu kwasu siarkowego do stopionego naftalenu w temperaturze 140°C, przeprowadzeniu sulfonowania w temperaturze 162–164°C, hydrolizie sulfonianu, oderwaniu wolnego naftalenu i reakcji z siarczynem sodu w celu uzyskania soli sodowej kwasu 2-naftalenosulfonowego. Stałą sól sodową i wodorotlenek sodu topi się w roztworze alkalicznym w temperaturze 285–320°C, a następnie utrzymuje w temperaturze 320–330°C przez 1 godzinę. Stop alkaliczny rozcieńcza się i przepuszcza przez dwutlenek siarki w celu zakwaszenia, uzyskując surowy produkt, który jest przemywany i odwadniany, a następnie destylowany w celu uzyskania produktu.

4. Metoda topienia alkalicznego metodą sulfonowania: Włóż rafinowany naftalen do tygla sulfonującego i podgrzej (stop) do 140°C. Dodaj 1,085-krotnie (stosunek molowy) stężony kwas siarkowy w ciągu 20 minut, zwiększ temperaturę i utrzymuj ją na poziomie 160–164°C przez 2,5 godziny. Reakcja kończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego osiągnie 66% lub więcej, a całkowita kwasowość wyniesie 25–27%. Sulfonian jest hydrolizowany w tyglu hydrolitycznym w temperaturze 140–150°C przez 1 godzinę. Następnie w tyglu neutralizującym zobojętniaj roztworem wodorosiarczynu sodu w temperaturze 80–90°C, aż czerwony papierek lakmusowy nie zmieni barwy na niebieską. Użyj pary i powietrza, aby usunąć gaz SO₂, ostudź do 30-40°C, a następnie przefiltruj, przemyj 10% roztworem soli fizjologicznej, a następnie przefiltruj, aby uzyskać 2-naftalenosulfonian sodu. Umieść wodorotlenek sodu w tyglu alkalicznym, ogrzej (stop) do 290°C i dodawaj 2-naftalenosulfonian sodu przez około 3 godziny, aż zawartość wolnego alkalium wyniesie 5% do 6%. Następnie trzymaj w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę. Stop alkaliczny rozcieńczono w wodzie i przepuszczano SO₂ w temperaturze 70-80°C, aż fenoloftaleina stanie się bezbarwna. Dodaj wodę do wrzenia i przemyj, usuń siarczyn sodu, a następnie odwodnij i destyluj pod zmniejszonym ciśnieniem, aby uzyskać gotowy produkt. Całkowita wydajność wynosi 73% do 74%. Metoda 2-izopropylonaftalenu wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce do produkcji 2-naftolu, a produktem ubocznym jest aceton.

Surowiec z górnego biegu rzeki:wodorotlenek sodu–>kwas siarkowy–>kwas azotowy–>bezwodny siarczyn sodu–>dwutlenek siarki–>naftalen–>czerwony papierek lakmusowy–>roztwór wodorosiarczynu sodu–>kwas 2-naftalenosulfonowy–>fenoloftaleina–>2-naftalenosulfonian sodu–>stały ług sodowy

Produkty downstream: 2-naftyloamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>kwas 2-naftyloamino-1-sulfonowy–>naftyloamina–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy–>Acid Blue 74–>kwas 2-hydroksy-3-naftoesowy–>2-fluoronaftalen–>6-metoksy-2-acetnaftalen–>czerń chromowa T–>kwas 6-hydroksynaftaleno-2-boronowy–>kwas 2-naftolo-3,6-disulfonowy sól wewnętrzna kwasu disodowego->1-naftylodiazo-2-hydroksy-4-sulfonowego–>kwas 2-amino-8-naftolo-6-sulfonowy–>litol Szkarłatny–>Pigment czerwony 53:1 Chemicalbook–>Pigment pomarańczowy 5–>Pigment czerwony 4–>Pigment czerwony 3–>Zaprawa czarna 17–>Naproksen–>Syntetyczny środek garbujący HV–>Neutralna czerń 2S-RL–>Średnia czerń BL–>Kwas 2-naftalenoboronowy–>Kwas 2-hydroksy-1-naftoesowy–>6-hydroksy-2-naftalenosulfonian sodu–>N-fenylo-2-naftyloamina–>Syntetyczny środek garbujący PNC–>Kwas 2-naftyloamino-3,6,8-trisulfonowy–>bis[3-hydroksy-4-[(2-hydroksy-1-naftylo)azo]-1-naftalenosulfonian Wodorochromian disodu–>Sód 3-hydroksy-4-[(2-hydroksynaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonian–>Syntetyczny środek garbujący nr 9