Angielskie synonimy: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numer CAS: 135-19-3
Wzór cząsteczkowy: C10H8O
Masa cząsteczkowa: 144,17
Numer EINECS: 205-182-7

Powiązane kategorie:

Półprodukty;Związki aromatyczne;ColorFormer&Related Compounds;Developer;Alfabetyczny;Bioaktywne małe cząsteczki;Biochemikalia i odczynniki;Bloki budowlane;alkohol;MICROCIDIN;pigmenty;Fluorescencyjne;Naftalen;Barwniki pośrednie;Aromatyczne;Barwniki pośrednie;BioxyLabs;Fluortheescent;Organsis;Bigenologia ;OrganicChemical ;Cząstki i plamy;Sondy i wskaźniki pHwrażliwe;

Zastosowanie i metoda syntezy 2-naftolu

Właściwości chemiczne:białe błyszczące płatki lub biały proszek. Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, eterze, chloroformie, glicerynie i roztworach alkalicznych.

Używać:
1. Stosuje się go do wytwarzania barwników kwasu Tobiasza, kwasu J, kwasu 2,3 ​​i azowego, a także jest surowcem do przeciwutleniaczy gumowych, środków do przetwarzania minerałów, środków grzybobójczych, środków przeciwgrzybiczych, konserwantów itp.
2. Mój kraj przewiduje, że jako środek konserwujący można go stosować do konserwacji cytrusów, maksymalna ilość wynosi 0,1 g/kg, a pozostała ilość nie przekracza 70 mg/kg.
3. Etylonaftol, znany również jako β-naftol i 2-naftol, jest półproduktem regulatora wzrostu roślin, kwasu naftoksyoctowego.
4. Używany jako środek konserwujący pasze. Według naszego kraju można go również stosować do konserwowania cytrusów. Maksymalna stosowana ilość wynosi 0,1 g/kg, a pozostała ilość nie przekracza 70 mg/kg.
5. Stosowany jako odczynnik analityczny, etylen, pochłaniacz tlenku węgla i wskaźnik fluorescencyjny
6. Ważne surowce organiczne i półprodukty barwników stosowane do produkcji kwasu toubinego, kwasu masłowego, kwasu β-naftolo-3-karboksylowego oraz stosowane do produkcji środka przeciwstarzeniowego D, środka przeciwstarzeniowego DNP i innych środków przeciwstarzeniowych -środki starzeniowe, pigmenty organiczne i środki grzybobójcze Poczekaj.
7. Stosowany do wytwarzania kwasu Tobiasza, kwasu J, kwasu 2,3 ​​oraz stosowany do wytwarzania środka przeciwstarzeniowego D, środka przeciwstarzeniowego DNP i jego środków przeciwstarzeniowych, pigmentów organicznych i środków grzybobójczych
8. Weryfikacja bromu, chloru, chloranu, niobu, miedzi, azotynów i potasu. Substrat do fotodetekcji fenolosulfonylotransferazy Fluorescent Chemicalbook. Jakościowe oznaczanie wskaźników kwasowo-zasadowych, barwników, syntezy organicznej, alkoholu allilowego, metanolu, chloroformu itp. Tlenek węgla, absorbent etanolu, wskaźnik fluorescencyjny.
9. Weryfikacja bromu, chloru, chloranu, niobu, miedzi, azotynów i potasu; oznaczanie tlenku węgla, miedzi, azotynów i potasu; jakościowe oznaczanie alkoholu allilowego, metanolu, chloroformu itp.; transferaza fenolosulfonowa substrat do pomiaru fluorescencji; pochłaniacz etylenu; wskaźnik fluorescencyjny; wskaźnik kwasowo-zasadowy; barwnik pośredni.

Metoda produkcji:
1. Jest wytwarzany z naftalenu poprzez sulfonowanie i stapianie zasad. Metoda fuzji sulfonowanych alkaliów jest szeroko stosowaną metodą produkcji w kraju i za granicą, ale wiąże się z poważną korozją, wysokimi kosztami i wysokim biologicznym zużyciem tlenu w ściekach. Metoda 2-izopropylonaftalenu opracowana przez American Cyanamide Company wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce do produkcji 2-naftolu jako produktu ubocznego acetonu. Metoda ta przypomina produkcję fenolu metodą kumenową. Limit zużycia surowców: naftalen rafinowany 1170kg/t, kwas siarkowy 1080kg/t, soda kaustyczna stała 700kg/t.

2.1) Metoda topienia sulfonowanych zasad. Umieścić rafinowany naftalen w naczyniu do sulfonowania i podgrzać (stopić) do 140°C. Dodać 1,085-krotny (stosunek molowy) stężony kwas siarkowy w ciągu 20 minut, zwiększyć temperaturę i utrzymywać ją w temperaturze 160-164°C przez 2,5 godziny. Reakcja kończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego osiągnie 66% lub więcej, a całkowita kwasowość wynosi 25% -27%. Sulfonian hydrolizuje się w naczyniu do hydrolizy w temperaturze 140-150°C przez 1 godzinę. Następnie w naczyniu neutralizacyjnym zobojętniaj roztworem wodoroazotynu sodu w temperaturze 80-90°C, aż papier testowy koloru czerwonego Kongo nie zmieni koloru na niebieski. Do usunięcia gazowego SO2 użyć pary i powietrza, schłodzić do temperatury 30-40°C, a następnie odessać, przemyć 10% słoną wodą, a następnie odessać, aby otrzymać 2-naftalenosulfonian sodu. Umieścić wodorotlenek sodu w tyglu alkalicznym, podgrzać (stopić) do 290°C i dodać 2-naftalenosulfonian sodu w ciągu około 3 godzin, aż zawartość wolnych zasad wyniesie 5%-6%. Następnie trzymano go w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę. Stopioną alkalię rozcieńcza się wodą i przepuszcza SO2 w temperaturze 70-80°C, aż fenoloftaleina stanie się bezbarwna. Dodać wodę do wrzenia i przemyć, usunąć siarczyn sodu, a następnie odwodnić i destylować pod zmniejszonym ciśnieniem, aby otrzymać gotowy produkt. Całkowita wydajność wynosi 73–74%.
2) Metoda 2-izopropylonaftalenu. Chemicalbook, który jako surowce wykorzystuje naftalen i propylen, odtwarza 2-naftol jednocześnie jako produkt uboczny acetonu.

3. Metoda wytwarzania polega na dodaniu kwasu siarkowego do stopionego naftalenu w temperaturze 140°C, przeprowadzeniu sulfonowania w temperaturze 162 ~ 164°C, hydrolizie sulfonianu, zdmuchnięciu wolnego naftalenu i reakcji z siarczynem sodu w celu wytworzenia soli sodowej kwasu 2-naftalenosulfonowego . Stałą sól sodową i wodorotlenek sodu topi się alkalicznie w temperaturze 285-320°C, a następnie utrzymuje się w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę. Stop alkaliczny rozcieńcza się i przepuszcza do dwutlenku siarki w celu zakwaszenia, w wyniku czego otrzymuje się surowy produkt, który przemywa się i odwadnia, a następnie destyluje w celu otrzymania produktu.

4. Metoda topienia alkaliów metodą sulfonowania Umieścić rafinowany naftalen w naczyniu do sulfonowania i podgrzać (stopić) do temperatury 140°C. Dodaj 1,085-krotność (stosunek molowy) stężonego kwasu siarkowego w ciągu 20 minut, zwiększ temperaturę i utrzymuj ją na poziomie 160 ~ 164 ℃ przez 2,5 godziny. Reakcja kończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego osiągnie 66% lub więcej, a całkowita kwasowość wynosi 25% -27%. Sulfonian hydrolizuje się w naczyniu do hydrolizy w temperaturze 140 ~ 150°C przez 1 godzinę. Następnie w naczyniu neutralizacyjnym zobojętniaj roztworem wodorosiarczynu sodu w temperaturze 80 ~ 90 ℃, aż czerwony papier testowy Kongo nie zmieni koloru na niebieski. Do usunięcia gazowego SO2 użyć pary i powietrza, schłodzić do temperatury 30-40°C, a następnie odessać, przemyć 10% słoną wodą, a następnie odessać, aby otrzymać 2-naftalenosulfonian sodu. Umieścić wodorotlenek sodu w tyglu alkalicznym, podgrzać (stopić) do 290°C i dodać 2-naftalenosulfonian sodu w ciągu około 3 godzin, aż zawartość wolnych zasad wyniesie 5% do 6%. Następnie trzymano w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę. Stopioną alkalię rozcieńcza się wodą i przepuszcza SO2 w temperaturze 70 ~ 80 ℃, aż fenoloftaleina stanie się bezbarwna. Dodać wodę do wrzenia i przemyć, usunąć siarczyn sodu, a następnie odwodnić i destylować pod zmniejszonym ciśnieniem, aby otrzymać gotowy produkt. Całkowita wydajność wynosi od 73% do 74%. Metoda 2-izopropylonaftalenu wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce do produkcji 2-naftolu, będącego produktem ubocznym acetonu.

Surowiec wyjściowy:wodorotlenek sodu–>kwas siarkowy–>kwas azotowy–>bezwodny siarczyn sodu–>dwutlenek siarki–>naftalen–>bibułka testowa z czerwienią Kongo–>roztwór wodorosiarczynu sodu–> kwas 2-naftalenosulfonowy–>fenoloftaleina–> 2-naftalenosulfonian sodu–> Stała soda kaustyczna

Produkty niższego szczebla: 2-naftyloamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>kwas 2-naftyloamino-1-sulfonowy–>naftyloamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy–>Acid Blue 74–>Kwas 2-hydroksy-3-naftoesowy–>2-Fluoronaftalen–>6-metoksy-2-acetnaftalen–>chrom czarny T–> Kwas 6-hydroksynaftaleno-2-boronowy–>2-naftolo-3,6-disulfonowy kwas disodowy- ->1-Naftylodiazo-2-hydroksy-4-sulfonowy sól wewnętrzna–>2-amino-8-naftol-6- kwas sulfonowy–>Litol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproksen–>Syntetyczny Garbnik HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medium Black BL–>Kwas 2-naftalenoboronowy–>Kwas 2-hydroksy-1-naftoesowy–>6-hydroksy-2-naftalenosulfonian sodu–>N-fenylo-2-naftyloamina–>Synteza Garbnik PNC–>2- kwas naftyloamino-3,6,8-trisulfonowy–>bis[3-hydroksy-4-[(2-hydroksy-1-naftylo)azo]-1-naftalenosulfonian Wodorochromian disodowy–>3-hydroksy-4-[( 2-hydroksynaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonian–>syntetyczny garbnik nr 9