Angielskie synonimy: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numer CAS: 135-19-3
Wzór cząsteczkowy: C10H8O
Masa cząsteczkowa: 144,17
Numer EINECS: 205-182-7

Powiązane kategorie:

Pośredniki; aromatyczne kompleks; colorformer i powiązane kompleks; deweloper; alfabetyczne; bioactivesmallMolecules; biochemicalsandregents; Buildingblocks; alkohol; mikroiści; pigmenty; fluorescencje; fluorescencje; fluorescencje; fluoressandena; a aromatesy; a aromatyczne; aromatyczne; a aromatyczne; a aromatyczne; a aromatyczne; a aromatyczne;

Zastosowanie i metoda syntezy 2-naftolu

Właściwości chemiczne:białe błyszczące płatki lub biały proszek.Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu, eterze, chloroformie, glicerynie i roztworach alkalicznych.

Posługiwać się:
1. Jest stosowany do wytwarzania kwasu Tobiasza, kwasu J, kwasu 2,3 ​​i barwników azowych, a także jest surowcem do przeciwutleniaczy gumy, środków do przetwarzania minerałów, fungicydów, środków przeciwgrzybiczych, konserwantów itp.
2. Jako środek konserwujący, mój kraj przewiduje, że może być używany do konserwacji owoców cytrusowych, maksymalna ilość do użycia wynosi 0,1 g/kg, a pozostała ilość nie przekracza 70 mg/kg.
3. Etylonaftol, znany również jako β-naftol i 2-naftol, jest półproduktem regulatora wzrostu roślin, kwasu naftoksyoctowego.
4. Stosowany jako środek konserwujący pasze.Według naszego kraju może być również stosowany do konserwacji owoców cytrusowych.Maksymalna stosowana ilość wynosi 0,1 g/kg, a pozostała ilość nie przekracza 70 mg/kg.
5. Stosowany jako odczynnik analityczny, etylen, absorbent tlenku węgla i wskaźnik fluorescencyjny
6. Ważne surowce organiczne i półprodukty barwników, stosowane do produkcji kwasu tubinowego, kwasu masłowego, kwasu β-naftolo-3-karboksylowego oraz stosowane do produkcji środka przeciwstarzeniowego D, środka przeciwstarzeniowego DNP i innych środków przeciwstarzeniowych -środki postarzające, pigmenty organiczne i środki grzybobójcze Czekaj.
7. Stosowany do wytwarzania kwasu Tobiasza, kwasu J, 2,3-kwasu i stosowany do wytwarzania środka przeciwstarzeniowego D, środka przeciwstarzeniowego DNP i jego środków przeciwstarzeniowych, pigmentów organicznych i fungicydów
8. Weryfikacja bromu, chloru, chloranu, niobu, miedzi, azotynów i potasu.Fluorescencyjny substrat do fotodetekcji Chemicalbook fenolosulfonylotransferazy.Jakościowe oznaczanie wskaźników kwasowo-zasadowych, barwników, syntez organicznych, alkoholu allilowego, metanolu, chloroformu itp. Tlenek węgla, absorbent etanolu, wskaźnik fluorescencyjny.
9. Weryfikacja bromu, chloru, chloranu, niobu, miedzi, azotynów i potasu;oznaczanie tlenku węgla, miedzi, azotynów i potasu;jakościowe oznaczanie alkoholu allilowego, metanolu, chloroformu itp.;transferaza fenolosulfonowa Podłoże do pomiaru fluorescencji;pochłaniacz etylenu;wskaźnik fluorescencyjny;wskaźnik kwasowo-zasadowy;barwnik pośredni.

Metoda produkcji:
1. Jest wytwarzany z naftalenu poprzez sulfonowanie i fuzję alkaliczną.Metoda fuzji sulfonowanych alkaliów jest szeroko stosowaną metodą produkcji w kraju i za granicą, ale ma poważną korozję, wysokie koszty i wysokie biologiczne zużycie tlenu w ściekach.Metoda 2-izopropylonaftalenu opracowana przez American Cyanamid Company wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce do produkcji 2-naftolu jako produktu ubocznego acetonu.Metoda ta jest podobna do produkcji fenolu metodą kumenową.Kontyngent zużycia surowców: naftalen rafinowany 1170kg/t, kwas siarkowy 1080kg/t, soda kaustyczna stała 700kg/t.

2.1) Metoda topienia alkaliów sulfonowanych.Umieść rafinowany naftalen w naczyniu do sulfonowania i podgrzej (roztop) do 140°C.Dodać 1,085 razy (stosunek molowy) stężonego kwasu siarkowego w ciągu 20 minut, zwiększyć temperaturę i utrzymywać ją w temperaturze 160-164°C przez 2,5 godziny.Reakcja kończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego osiągnie 66% lub więcej, a całkowita kwasowość wyniesie 25%-27%.Sulfonian hydrolizuje się w naczyniu do hydrolizy w temperaturze 140-150°C przez 1 godzinę.Następnie w naczyniu zobojętniającym zneutralizować roztworem azotynu sodu w temperaturze 80-90°C, aż czerwony papier testowy Kongo nie zmieni koloru na niebieski.Za pomocą pary i powietrza odpędzić gaz SO2, schłodzić do 30-40°C, a następnie odsysać, przemyć 10% słoną wodą, a następnie odsysać do uzyskania 2-naftalenosulfonianu sodu.Umieść wodorotlenek sodu w naczyniu do topienia alkaliów, podgrzej (roztop) do 290°C i dodaj 2-naftalenosulfonian sodu na około 3 godziny, aż zawartość wolnych zasad wyniesie 5%-6%.Następnie trzymano go w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę.Stop alkaliczny rozcieńcza się wodą i przepuszcza SO2 w temperaturze 70-80°C, aż fenoloftaleina stanie się bezbarwna.Dodać wodę do wrzenia i przemyć, usunąć siarczyn sodu, a następnie odwodnić i destylować pod zmniejszonym ciśnieniem do uzyskania gotowego produktu.Całkowita wydajność wynosi 73% -74%.
2) metoda 2-izopropylonaftalenu.Chemicalbook, który wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce, odtwarza 2-naftol jednocześnie jako produkt uboczny acetonu.

3. Metoda przygotowania polega na dodaniu kwasu siarkowego do stopionego naftalenu w temperaturze 140 ° C, przeprowadzeniu sulfonowania w temperaturze 162 ~ 164 ° C, hydrolizie sulfonianu, wydmuchaniu wolnego naftalenu i reakcji z siarczynem sodu w celu wytworzenia soli sodowej kwasu 2-naftalenosulfonowego .Stałą sól sodową i wodorotlenek sodu topi się alkaliami w temperaturze 285-320°C, a następnie utrzymuje w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę.Stop alkaliczny jest rozcieńczany i przepuszczany do dwutlenku siarki w celu zakwaszenia w celu uzyskania surowego produktu, który przemywa się i odwadnia, a następnie destyluje w celu uzyskania produktu.

4. Metoda sulfonowania alkaliów w topieniu Umieścić rafinowany naftalen w naczyniu do sulfonowania i podgrzać (roztopić) do 140°C.Dodaj 1,085 razy (stosunek molowy) stężonego kwasu siarkowego w ciągu 20 minut, zwiększ temperaturę i utrzymuj ją na poziomie 160 ~ 164 ℃ przez 2,5 godziny.Reakcja kończy się, gdy zawartość kwasu 2-naftalenosulfonowego osiągnie 66% lub więcej, a całkowita kwasowość wyniesie 25%-27%.Sulfonian jest hydrolizowany w naczyniu do hydrolizy w temperaturze 140 ~ 150 ℃ przez 1 godzinę.Następnie w naczyniu neutralizującym zneutralizować roztworem wodorosiarczynu sodu w temperaturze 80 ~ 90 ℃, aż czerwony papier testowy Kongo nie zmieni koloru na niebieski.Za pomocą pary i powietrza odpędzić gaz SO2, schłodzić do 30-40°C, a następnie odsysać, przemyć 10% słoną wodą, a następnie odsysać do uzyskania 2-naftalenosulfonianu sodu.Umieść wodorotlenek sodu w naczyniu do topienia alkaliów, podgrzej (stop) do 290°C i dodaj 2-naftalenosulfonian sodu na około 3 godziny, aż zawartość wolnych zasad wyniesie 5% do 6%.Następnie trzymano go w temperaturze 320-330°C przez 1 godzinę.Stop alkaliczny rozcieńcza się w wodzie i przepuszcza SO2 w temperaturze 70 ~ 80 ℃, aż fenoloftaleina stanie się bezbarwna.Dodać wodę do wrzenia i przemyć, usunąć siarczyn sodu, a następnie odwodnić i destylować pod zmniejszonym ciśnieniem do uzyskania gotowego produktu.Całkowita wydajność wynosi od 73% do 74%.Metoda 2-izopropylonaftalenu wykorzystuje naftalen i propylen jako surowce do produkcji 2-naftolu, podczas gdy produktem ubocznym jest aceton.

Surowiec upstream:wodorotlenek sodu–>kwas siarkowy–>kwas azotowy–>bezwodny siarczyn sodu–>dwutlenek siarki–>naftalen–>papierek testowy z czerwieni Kongo–>roztwór wodorosiarczynu–>kwas 2-naftalenosulfonowy–>fenoloftaleina–>2-naftalenosulfonian sodu–> Soda kaustyczna stała

Produkty niższego rzędu: 2-naftyloamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>Kwas 2-naftyloamino-1-sulfonowy–>naftyloamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>kwas 1-amino-2-naftolo-4-sulfonowy–>Acid Blue 74–>kwas 2-hydroksy-3-naftoesowy–>2-fluoronaftalen–>6-metoksy-2-acetnaftalen–>czerń chromowa T–> Kwas 6-hydroksynaftaleno-2-boronowy–>kwas 2-naftolo-3,6-disulfonowy disodowy- ->1-Naftylodiazo-2-hydroksy-4-sulfonowy sól wewnętrzna kwasu–>2-amino-8-naftol-6- Kwas sulfonowy–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Książka chemiczna–>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Syntetyczny środek opalający HV–>Neutral Black 2S-RL –>Średnia czerń BL–>Kwas 2-naftalenoborowy–>Kwas 2-hydroksy-1-naftoesowy–>6-hydroksy-2-naftalenosulfonian sodu–>N-fenylo-2-naftyloamina–>Synteza Garbnik PNC–>2- kwas naftyloamino-3,6,8-trisulfonowy–>bis[3-hydroksy-4-[(2-hydroksy-1-naftylo)azo]-1-naftalenosulfonian Wodorochromian disodowy–>3-hydroksy-4-[( 2-hydroksynaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonian–>Ssyntetyczny garbnik nr 9