Znana również jako dimetylotifenyloamina, bezbarwna do jasnożółtej oleista ciecz, o ostrym zapachu, łatwa do utlenienia w powietrzu lub pod słońcem i przyciemniona.Gęstość względna (20℃/ 4℃) 0,9555, temperatura zamarzania 2,0℃, temperatura wrzenia 193℃, temperatura zapłonu (otwarcie) 77℃, temperatura zapłonu 317℃, lepkość (25℃) 1,528mpa-s, współczynnik załamania światła (n20D) 1,5584.Rozpuszczalny w etanolu, eterze, chloroformie, benzenie i innych rozpuszczalnikach organicznych.Rozpuszczalny w różnych związkach organicznych.Słabo rozpuszczalny w wodzie.To jest kombistabilny i pali się w przypadku otwartego ognia.Para i powietrze utworzą mieszaninę wybuchową o granicy wybuchowości 1,2% ~ 7,0% (obj.).Jest wysoce toksyczny, a toksyczny gaz aniliny jest uwalniany w wyniku rozkładu energii cieplnej.Może wchłaniać się przez skórę i powodować zatrucia, LD501410mg/kg, maksymalne dopuszczalne stężenie w powietrzu wynosi 5mg/m3.

Metoda przechowywania

1. Środki ostrożności podczas przechowywania[25] Przechowywać w chłodnym, dobrze wentylowanym magazynie.Przechowywać z dala od ognia i źródeł ciepła.Trzymaj pojemnik szczelnie zamknięty.Należy go przechowywać oddzielnie od kwasów, halogenów i jadalnych chemikaliów i nigdy nie mieszać.Wyposażony w odpowiedni rodzaj i ilość sprzętu przeciwpożarowego.Miejsce składowania powinno być wyposażone w sprzęt do awaryjnego usuwania wycieków i odpowiednie materiały schronienia.

2. Zastosuj szczelne opakowanie bębna żelaznego, 180 kg na bęben i przechowuj w chłodnym i wentylowanym miejscu.Przechowywać i transportować zgodnie z przepisami dotyczącymi materiałów łatwopalnych i toksycznych.

metoda syntezy

1. Otrzymuje się go w reakcji aniliny z metanolem w obecności kwasu siarkowego w wysokiej temperaturze i pod wysokim ciśnieniem.Przebieg procesu:1.Do kotła reakcyjnego dodaje się 790 kg aniliny, 625 kg metanolu, 85 kg kwasu siarkowego (amoniak 100%), temperatura kontrolna 210-215°C℃, ciśnienie 3,1 MPa, reaguj przez 4h, następnie zwolnij ciśnienie, materiał odprowadza się do separatora, neutralizuje 30% wodorotlenkiem sodu, statycznie i oddziela się czwartorzędową sól amoniową.Następnie o 160℃, 0,7-Reakcja hydrolizy 0,9 MPa przez 3h, produkty hydrolizy i górna warstwa materiałów oleistych połączone przez przemycie po destylacji próżniowej gotowego produktu.

2. Używając metanolu i aniliny jako surowców, jest syntetyzowany przez katalizator z tlenku glinu w warunkach 200-250℃przy nadmiarze metanolu i ciśnieniu atmosferycznym.Kontyngent zużycia surowca: anilina 790kg/t, metanol 625kg/t, kwas siarkowy 85kg/t.Preparat laboratoryjny może reagować z aniliną z fosforanem trimetylu.

3. mieszanka aniliny i metanolu (n anilina: n metanol≈1:3) i przez tłokową bezimpulsową pompę dozującą wtryskiwaną z prędkością 0,5h-1 powietrza do reaktora wyposażonego w katalizator, odpływ reakcji najpierw do szklanego separatora gaz-ciecz, separator pod cieczą zbieraną w regularnych odstępach czasu wyjmowaną do analizy chromatograficznej.

W 2001 roku Uniwersytet Nankai i Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. wspólnie opracowały wysoce wydajny katalizator metylacji aniliny i zrealizowały syntezę N,N-dimetyloaniliny w fazie gazowej.Proces przebiega następująco: Ciekłą anilinę miesza się z metanolem, odparowuje w wieży odparowującej, a następnie wprowadza do reaktora rurowego z prędkością powietrza 0,5-1,0 h-1 (stałe złoże reaktora rurowego jest wyposażone w załadowany nano -stały katalizator) i wytwarzany w sposób ciągły w temperaturze 250-300℃under pod ciśnieniem atmosferycznym, z wydajnością DMA ponad 96%.

Metoda rafinacji: Często zawiera zanieczyszczenia, takie jak anilina i N-metyloanilina.N,N-dimetyloanilinę rozpuszcza się w 40% kwasie siarkowym i destyluje z parą wodną.Dodaje się wodorotlenek sodu w celu nadania mu odczynu zasadowego.Destylację kontynuuje się z parą wodną.Destylat rozdziela się na warstwy wodne i suszy wodorotlenkiem potasu.Destylację pod normalnym ciśnieniem prowadzi się w obecności bezwodnika octowego.Destylat przemywa się wodą w celu usunięcia śladów bezwodnika octowego, suszy wodorotlenkiem potasu, a następnie tlenkiem baru i destyluje pod zmniejszonym ciśnieniem w obecności strumienia azotu.Inne metody rafinacji destylatu obejmują dodanie 10% bezwodnika octowego i ogrzewanie w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez kilka godzin w celu usunięcia pierwszorzędowych i drugorzędowych amin.Po ochłodzeniu dodaje się nadmiar 20% kwasu chlorowodorowego i ekstrahuje eterem.Warstwę kwasu chlorowodorowego alkalizuje się zasadą, a następnie ekstrahuje eterem, warstwę eterową suszy wodorotlenkiem potasu i destyluje pod zmniejszonym ciśnieniem w strumieniu azotu.N,N-dimetyloanilinę można również przekształcić w sole kwasu pikrynowego, rekrystalizować do stałej temperatury topnienia, a następnie rozłożyć ciepłym 10% wodnym roztworem wodorotlenku sodu.Następnie ekstrahuje się eterem, przemywa, suszy i destyluje pod zmniejszonym ciśnieniem.

5. Anilina, metanol i kwas siarkowy zmieszane proporcjonalnie, reakcja kondensacji w autoklawie, produkty reakcji przez odzyskiwanie metanolu pod ciśnieniem, dodanie neutralizacji zasad, oddzielenie, a następnie destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem w celu uzyskania produktu.

6. N,N-dimetyloanilinę można wytworzyć w reakcji metylacji aniliny i fosforanu trimetylu, a następnie ekstrahować eterem, suszyć i destylować.

7. N,N-dimetyloanilinę można syntetyzować na złożu katalitycznym katalizatora Zieglera w układzie miedziowo-manganowym lub miedziowo-cynkowo-chromowym w temperaturze 280℃z mieszaniną aniliny i metanolu w stosunku 1:3,5.Otrzymaną N,N-dimetyloanilinę zebrano w 193-195℃na urządzeniu destylacyjnym z kolumną 54-karbową i zapakowane w butelki z brązowego szkła.W celu przygotowania czystej N,N-dimetyloaniliny, N,N-dimetyloanilinę można wstrzykiwać wraz z gazowym azotem jako gazem nośnym do chromatografu gazowegoch ma kolumnę z fosforanem metalu.

Główna aplikacja

1. Jest jednym z podstawowych surowców do produkcji barwników solnych (trójfenylometanowych itp.) oraz alkalicznych.2. Stosowany jako rozpuszczalnik, środek konserwujący metal, utwardzacz do żywicy epoksydowej, przyspieszacz utwardzania żywicy poliestrowej, kokatalizator do polimeryzacji związków etylenu itp. Jest również stosowany do wytwarzania alkalicznych barwników trifenylometanowych, barwników azowych i waniliny itp. 3. Stosowany jest również do otrzymywania alkalicznych barwników trifenylometanowych, barwników azowych, waniliny itp. 3. Stosowany jako katalizator w produkcji pianki poliuretanowej we współpracy ze związkami cynoorganicznymi.Stosowany jest również jako katalizator do produkcji pianki poliuretanowej oraz jako surowiec do produkcji gumowych promotorów wulkanizacji, materiałów wybuchowych i leków.N,N-dimetyloanilina jest wykorzystywana w przemyśle farmaceutycznym do produkcji cefalosporyny V, sulfametoksyny, N-metoksypirymidyny, sulfametoksyny, o-dimetoksypirymidyny, fluorosporyny itp. Jest również wykorzystywana w przemyśle perfumeryjnym do produkcji waniliny.4. Stosowany jako przyspieszacz utwardzania żywicy epoksydowej, żywicy poliestrowej i kleju beztlenowego, dzięki czemu klej beztlenowy szybko się zestala.Może być również stosowany jako rozpuszczalnik, kokatalizator do polimeryzacji związków etylenu, konserwant metali, absorber promieniowania ultrafioletowego w kosmetykach, fotosensybilizator itp. Może być również stosowany jako katalizator do produkcji barwników alkalicznych, barwniki dyspersyjne, barwniki kwasowe, rozpuszczalne w oleju barwniki i substancje zapachowe (wanilina) itp. Jest również stosowany jako surowiec do produkcji barwników alkalicznych, barwników dyspersyjnych, barwników kwasowych, rozpuszczalnych w oleju barwników i przypraw (wanilina) itp. Jest stosowany jako odczynnik do fotometrycznego oznaczania azotynów.Stosowany również jako rozpuszczalnik i stosowany w syntezie organicznej.6.Stosowany jako półprodukty barwników, rozpuszczalniki, stabilizatory, odczynniki analityczne.[26]