Numer CAS trietylenotetraminy to 112-24-3, wzór cząsteczkowy to C6H18N4 i jest to jasnożółta ciecz o silnej zasadowości i średniej lepkości.Oprócz stosowania jako rozpuszczalnik, trietylenotetramina jest również stosowana do produkcji utwardzaczy z żywicy epoksydowej, środków chelatujących metale oraz syntetycznych żywic poliamidowych i żywic jonowymiennych.

właściwości fizyczne
Silnie alkaliczna i średnio lepka żółta ciecz, jej lotność jest mniejsza niż dietylenotriaminy, ale jej właściwości są podobne.Temperatura wrzenia 266-267°C (272°C), 157°C (2,67 kPa), temperatura zamarzania 12°C, gęstość względna (20, 20°C) 0,9818, współczynnik załamania (nD20) 1,4971, temperatura zapłonu 143°C , temperatura samozapłonu 338°C.Rozpuszczalny w wodzie i etanolu, słabo rozpuszczalny w eterze.Łatwopalny.Niska lotność, silna higroskopijność i silne alkalia.Może pochłaniać dwutlenek węgla z powietrza.Produkt palny, istnieje ryzyko poparzenia w przypadku wystawienia na działanie otwartego ognia i ciepła.Jest wysoce żrący i może podrażniać skórę i błony śluzowe, oczy i drogi oddechowe oraz powodować alergie skórne, astmę oskrzelową i inne objawy.

właściwości chemiczne
Produkty spalania (rozkładu): w tym toksyczne tlenki azotu.

Przeciwwskazania: akroleina, akrylonitryl, tert-butylonitroacetylen, tlenek etylenu, chloromrówczan izopropylu, bezwodnik maleinowy, triizobutyloglin.

Silne zasady: Reaguje w kontakcie z silnymi utleniaczami. To generuje zagrożenie pożarem i wybuchem.Reaguje w kontakcie ze związkami azotu i chlorowanymi węglowodorami.Reaguje z kwasem.Niekompatybilny ze związkami aminowymi, izocyjanianami, tlenkami alkenylu, epichlorohydryną, aldehydami, alkoholami, glikolem etylenowym, fenolami, krezolami i roztworami kaprolaktamu.(W)wchodzi w reakcję z nitrocelulozą.Jest również niezgodny z akroleiną, akrylonitrylem, tert-butylonitroacetylenem, tlenkiem etylenu, chloromrówczanem izopropylu, bezwodnikiem maleinowym i triizobutyloglinem.Powoduje korozję miedzi, stopów miedzi, kobaltu i niklu.

Posługiwać się
1. Stosowany jako środek utwardzający w temperaturze pokojowej do żywicy epoksydowej;

2. Stosowany jako synteza organiczna, półprodukty barwników i rozpuszczalniki;

3. Stosowany do produkcji żywic poliamidowych, żywic jonowymiennych, środków powierzchniowo czynnych, dodatków smarnych, oczyszczaczy gazów itp.;

4. Stosowany jako środek chelatujący metal, środek dyfuzyjny do galwanizacji bez cyjanku, środek pomocniczy do gumy, środek rozjaśniający, detergent, środek dyspergujący itp .;

5. Stosowany jako środek kompleksujący, środek odwadniający do gazu alkalicznego, środek do wykańczania tkanin i syntetyczny surowiec do żywicy jonowymiennej i żywicy poliamidowej;

6. Stosowany jako środek wulkanizujący do kauczuku fluorowego.

Metoda produkcji
Jego metodą produkcji jest metoda aminowania dichloroetanem.1,2-dichloroetan i wodę amoniakalną przesyłano do rurowego reaktora do prasowania amoniaku na gorąco w temperaturze 150-250°C i pod ciśnieniem 392,3 kPa.Roztwór reakcyjny zobojętnia się zasadą, otrzymując mieszaną wolną aminę, którą zatęża się w celu usunięcia chlorku sodu, następnie surowy produkt destyluje pod zmniejszonym ciśnieniem i oddziela się frakcję w temperaturze 195-215°C, otrzymując produkt końcowy.Ta metoda jednocześnie współprodukuje etylenodiaminę;dietylenotriamina;tetraetylenopentamina i polietylenopoliamina, które można otrzymać kontrolując temperaturę wieży rektyfikacyjnej w celu destylacji mieszaniny amin i przechwytując różne frakcje w celu rozdzielenia.